91714-93-1
中文名称
溴芬酸钠
英文名称
Bromfenac sodium
CAS
91714-93-1
分子式
C15H11BrNNaO3
分子量
356.15
MOL 文件
91714-93-1.mol
更新日期
2024/05/22 15:55:29
91714-93-1 结构式
基本信息
中文别名
溴芬酸钠溴苯酸钠
溴芬酸钠盐
双氯芬酸杂质11
溴芬酸-D4钠盐
溴芬酸钠91714-93-1
2-氨基-3-(4-溴苯甲酰基)苯乙酸钠盐
[2-氨基-3-(4-溴苯甲酰基)苯基]乙酸钠
溴芬酸(2-氨基-3-(4-溴苯甲酰)苯基)乙酸钠钠杂质
7-(4-溴苯甲酰基)-1,3-二氢吲哚-2-酮(溴芬酸钠中间体)
英文别名
BronuckAhr 10282b
AHR 10282R
Bromfenac sodium
Bromfenac Sodium b
bromfenac sodium salt
Bromfenac sodium USP/EP/BP
Sodium [2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phenyl]acetate
2-AMINO-3-(4-BROMOBENZOYL)PHENYLACETIC ACID SODIUM
sodium 2-(2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phenyl)acetate
所属类别
生物化工：COX 抑制剂
溴芬酸钠价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | S4248 | Bromfenac Sodium | 91714-93-1 | 1g | 5487.3元 |
| 2024/01/16 | S4248 | 溴芬酸钠 Bromfenac Sodium | 91714-93-1 | 50mg | 800.39元 |
| 2023/03/20 | HY-B1888A | 溴芬酸钠 Bromfenac sodium | 91714-93-1 | 10mg | 500元 |
常见问题列表
生物活性
Bromfenac Sodium (AHR 10282R)是一种非甾体类抗炎药(NSAID)，具有抗炎活性，通过抑制环氧合酶1和2可阻断前列腺素的合成。靶点
| Target | Value |
| COX1 | |
| COX-2 |
体外研究
Bromfenac (90 μg/mL; 48 h) inhibits TGF-b1-induced extracellular matrix (ECM) synthesis and myofibroblast activation in HConFs and HPFs.
Bromfenac (30-90 μg/mL; 48 h) decreases the protein and mRNA expression levels of FN, COL3, a-SMA, and survivin in a dose-dependent manner in HConFs and HPFs.
Bromfenac (30-90 μg/mL; 48 h) declines the phosphorylated protein levels of AKT, ERK1/2, and GSK-3b-S9 with dosage in HPFs and HConFs.
体内研究
在小鼠体内的乙酰胆碱收缩实验中，Bromfenac (bromfenac sodium)通过口服进入，预处理10分钟，20分钟和300分钟分别比zomepirac有效3.7, 6.5, 2.9倍，比suprofen有效3.4, 6.6, 44.2倍。Bromfenac口服给药时，阻断狗体内疼痛对缓激肽的应答比zomepirac有效5.8倍。Bromfenac抑制牛精囊，兔子子宫，和兔肾髓质微粒体中前列腺素E2和F2α的形成，比indometacin有效6.1~32.8倍。Bromfenac，口服给药，比indometacin更有效的抑制小鼠体内严重的（7.5-20倍）、慢性的（3.8倍）炎症。 Bromfenac (1 毫克/千克, i.v.)在大鼠胆汁中代谢为一个不寻常的结合物，bromfenac N-葡萄糖苷。 Bromfenac表现出快速起效活性（20分钟），在疼痛的小鼠模型中（乙酰胆碱腹部收缩）持续至少4小时。Bromfenac (0.316毫克/千克)给药后，在有炎症的大鼠模型中（角叉菜胶足部水肿)会产生显著的抗炎活性，持续时间高达24小时。Bromfenac口服给药后易吸收，经测试，达到最大血药浓度的最早时间为：小鼠体内20分钟，大鼠体内30分钟。