937263-43-9
中文名称
妥卡替尼
英文名称
Irbinitinib
CAS
937263-43-9
分子式
C26H24N8O2
分子量
480.521
MOL 文件
937263-43-9.mol
更新日期
2024/05/27 15:04:26
937263-43-9 结构式
基本信息
中文别名
6-[5-[[[2-(甲磺酰基)乙基]氨基] 英文别名
ONT-380)6-diaMine
N4-(4-([1
Irbinitinib
4-diMethyl-4
(R)-N6-(4-Methyl-4
Irbinitinib(ARRY380)
5-dihydrooxazol-2-yl)quinazoline-4
5-a]pyridin-7-yloxy)-3-Methylphenyl)-N6-(4
5-dihydrooxazol-2-yl)-N4-(3-Methyl-4-(thiazol-2-ylMethoxy)phenyl)quinazoline-4
所属类别
生物化工：抑制剂物理化学性质
密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMF:1.0(Max Conc. mg/mL);2.08(Max Conc. mM)
DMSO:49.0(Max Conc. mg/mL);101.97(Max Conc. mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33(Max Conc. mg/mL);0.69(Max Conc. mM)
DMSO:49.0(Max Conc. mg/mL);101.97(Max Conc. mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33(Max Conc. mg/mL);0.69(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)6.61±0.70(Predicted)
形态结晶固体
InChIKeySDEAXTCZPQIFQM-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1=C2C(C=C(NC3=NC(C)(C)CO3)C=C2)=C(NC2=CC=C(OC3C=CN4N=CN=C4C=3)C(C)=C2)N=C1
应用领域
用途1
N6-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-N4-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)phenyl]-4,6-quinazolinediamine is a novel聽diarylamine ErbB inhibitor.常见问题列表
简介
Tukysa（Tucatinib）妥卡替尼/图卡替尼 (ONT-380)是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对HER2具有高度特异性，2020年04月17日，美国FDA批准妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。适应症
Tukysa是一种激酶抑制剂，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，可用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者已在转移环境中接受了一种或多种先前的基于抗HER2疗法。
作用机理
妥卡替尼是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，妥卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导以及细胞增殖，并在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，妥卡替尼抑制HER2表达的生长妥卡替尼和曲妥珠单抗的组合与单独使用任何一种药物相比，在体外和体内均显示出增加的抗肿瘤活性。用途
TUKYSA是一种处方药，可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用用于治疗：
人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的且已出现转移(如脑转移) 或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。
TUKYSA应与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用。目前还不知道这种药对儿童是否安全有效。生物活性
Tucatinib (Irbinitinib, ONT-380, ARRY-380) 是一种具有口服活性、可逆的、ATP竞争性的的ErbB2（HER2）小分子抑制剂。在细胞实验中，ARRY-380对ErbB-2和p95 HER2的IC50s分别为8 nM和7 nM，对HER2的选择性是对EGFR的500倍。具有潜在的抗肿瘤活性。靶点
| Target | Value |
|
p95 HER2
(Cell-based assay) | 7 nM |
|
ErbB2
(Cell-based assay) | 8 nM |
体外研究
ARRY-380是一种可逆的、ATP竞争性的抑制剂，在体外和细胞实验中对ErbB2都具有纳摩尔范围的抑制效果。在细胞实验中，ARRY-380对HER2的选择性比对EGFR高500倍，对截短的p95-HER2的效力与对HER2一样。
体内研究
ARRY-380能够在多种HER2依赖性的肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤的生长。在很多小鼠肿瘤模型，如乳腺肿瘤(BT-474, MDA-MB-453)、卵巢肿瘤（SKOV-3）、胃癌（N87）模型中，都有较高活性。在BT-474模型中，ARRY-380以剂量依赖型方式显著抑制肿瘤的生长并大多肿瘤消退。