95635-56-6
中文名称
盐酸雷诺嗪
英文名称
Ranolazine dihydrochloride
CAS
95635-56-6
分子式
C24H35Cl2N3O4
MDL 编号
MFCD03788770
分子量
500.46
MOL 文件
95635-56-6.mol
更新日期
2024/05/24 09:30:22
95635-56-6 结构式
基本信息
中文别名
N-(2,6-二甲基苯基)-4-[2-羟基-3-(2-甲氧苯氧基)丙基]-1-哌嗪乙酰胺盐酸盐盐酸雷诺嗪
雷诺嗪
雷诺嗪及其盐
雷诺嗪二盐酸盐
雷诺嗪盐酸盐
雷渃嗪
英文别名
(+/-)-4-[2-HYDROXY-3-(O-METHOXYPHENOXY)PROPYL]-1-PIPERAZINEACETO-2',6'-XYLIDIDE DIHYDROCHLORIDEn-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]piperazin-1-yl]acetamide dihydrochloride
(+/-)-N-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-4-[2-HYDROXY-3-(2-METHOXYPHENOXY)PROPYL]-1-PIPERAZINEACETAMIDE DIHYDROCHLORIDE
RANOLAZINE DIHYDROCHLORIDE
RANOLAZINE HCL
Ranolazine DiHCI
Ranolazine and salt
(±)-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-1-piperazineacetamide
RANOLAZINE DI HCL
Ranolazine2Hcl
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-[4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]piperazin-1-yl]acetamide dihydrochloride
Ranolazine Dihydrocloride
N-(2,6-Dimethylphenyl)-4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-1-piperazineacetamide Dihydrochloride
RS 43285
RS 43285-193
(±) -4-[2-Hydroxy-3-(o-methoxyphenoxy)propyl]-1-piperazineaceto-2μ,6μ-xylidide dihydrochloride, N-(2,6-Dimethylphenyl)-4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-1-piperazineacetamide dihydrochloride
所属类别
生物化工：Calcium Channel 抑制剂物理化学性质
熔点222-229.5 °C(lit.)
熔点222-229.5 °C(lit.)
储存条件Desiccate at RT
溶解度H2O: 10 mg/mL, soluble
溶解度H2O：10 mg/mL，可溶
形态solid
形态固体
颜色off-white
颜色米白色
Merck14,8111
稳定性吸湿性
安全数据
盐酸雷诺嗪价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | R0112 | 雷诺嗪二盐酸盐 Ranolazine Dihydrochloride | 95635-56-6 | 1g | 520元 |
| 2024/04/30 | R0112 | 雷诺嗪二盐酸盐 Ranolazine Dihydrochloride | 95635-56-6 | 5g | 1850元 |
| 2024/01/16 | HY-17401 | 盐酸雷诺嗪 Ranolazine dihydrochloride | 95635-56-6 | 100mg | 600元 |
常见问题列表
生物活性
Ranolazine 2HCl (RS-43285)是一种钙离子通过 sodium/calcium channal摄取的抑制剂抗心绞痛药物，用于治疗慢性心绞痛。靶点
| Target | Value |
| Calcium channel |
体外研究
在心肌细胞中，Ranolazine选择性抑制后期I（钠），降低了钠离子依赖的钙超载，并衰减心室再极化和收缩，这和缺血/再灌注损伤和心脏衰竭的异常相关。 在狗的左心室肌细胞中，Ranolazine以浓度依赖性方式和可逆地缩短肌细胞在0.5赫兹或0.25赫兹刺激的动作电位持续时间（APD）。Ranolazine在5 mM和10 mM可逆缩短抽动收缩的持续时间（TC），并取消了后收缩。Ranolazine被发现更多的结合于钠通道的失活状态。
体内研究
在工作心脏中，Ranolazine（10 mM）显著增加葡萄糖氧化达1.5倍至3倍，其中glucoseto的整体ATP产生的贡献是低的（低钙，高FA，胰岛素），高的（高钙，低FA），或者中间体。在Langendorff心（高钙，低FA;15毫升/分钟）中，Ranolazine同样增加了葡萄糖氧化。Ranolazine同样增加葡萄糖氧化，流量减少到7毫升/分钟，3毫升/分钟，和0.5毫升/分钟。Ranolazine显著改善功能的输出，这与显著增加的glucoseoxidation有关，逆转对照组脂肪酸氧化的增加，并且在reperfuse dischemic工作心脏中显著增加糖酵解。