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N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺, 165668-41-7, 结构式
N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
CAS号:
165668-41-7
英文名:
Indisulam
英文别名:
D04522;E-7070;ER-35744;INDISULAM;IndisulaM (E7070);INDISULAM iMpurity;E7070;ER-35744;D04522;Indisulam >=98% (HPLC);IndisulaM (E7070) (ER-35744);N-(3-Chloro-1H-indol-7-yl)-1,4-benzenedisulfonamide
中文名:
N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
中文别名:
化合物INDISULAM;INDISULAM,分子胶;N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
CBNumber:
CB11011305
分子式:
C14H12ClN3O4S2
分子量:
385.85
MOL File:
165668-41-7.mol

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺化学性质

熔点:
242-243 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
沸点:
668.9±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.663±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
-20°C
溶解度:
DMSO : 100 mg/mL (259.17 mM; Need ultrasonic)
形态:
powder
酸度系数(pKa):
8.14±0.30(Predicted)
颜色:
white to beige
安全信息

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺性质、用途与生产工艺

生物活性

Indisulam (E7070) 是一种有效的 carbonic anhydrase (CA) 抑制剂,可抑制 cytosolic isozymes I 和 II 以及与肿瘤相关的跨膜 isozyme IX。Indisulam 可抑制 cyclin E 的表达和 CDK2 的磷酸化,这两者对于G1期到S期的转变都是必不可少的。

靶点

TargetValue
CA
()
cyclin E
()
CDK2
()

体外研究

Indisulam (E7070, 0-50 μg/mL, 12-48 h) causes cell cycle perturbation in the G1 phase in a time- and dose-dependent manner, potentially leading to cell death.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: P388 murine leukaemia cells.
Concentration: 0-50 μg/mL.
Incubation Time: 12-48 h.
Result: Accumulated P388 cells in the G1 phase.

体内研究

Indisulam (E7070, 12.5, 25, 50 (100) mg/kg) shows an antitumour spectrum in human cancer models.

Animal Model: Female BALB/c nu/nu mice aged 7 weeks (HCT116 colon, LX-1 lung, SW620 colon, HCT115 colon, PC-9 lung, DLD-1 colon and WiDr colon models).
Dosage: 12.5, 25, 50 (100) mg/kg.
Administration: IV daily for 4 days.
Result: Exhibited anti-tumor activity.

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 上下游产品信息

上游原料

下游产品

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-13650Indisulam1 mg293元
2024/04/30HY-13650N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
Indisulam
165668-41-75mg700元

N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺 生产厂家

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