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SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N

SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N, 2088525-31-7, 结构式
SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N
CAS号:
2088525-31-7
英文名:
Selective PI3Kδ Inhibitor 1
英文别名:
PI3Kδ-IN-5;compound 7n;PI3Kδ-IN-7n;PI3K delta-IN-7n;SelectivePI3KδInhibitor1;Selective PI3Kδ Inhibitor 1;SelectivePI3KδInhibitor1(compound7n);SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N;Benzamide, 4-[3-amino-6-[1-methyl-5-(1-phenylcyclopropyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-pyrazinyl]-2-fluoro-;Inhibitor,inhibit,Phosphoinositide 3-kinase,PI3K,Selective PI3Kδ Inhibitor 1,Selective PI-3Kδ Inhibitor 1
中文名:
SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N
中文别名:
PI3KΔ-IN-7N;选择性PI3KΔ抑制剂1(化合物7N);化合物SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1
CBNumber:
CB23379666
分子式:
C23H20FN7O
分子量:
429.45
MOL File:
2088525-31-7.mol

SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N化学性质

储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO: 43 mg/mL (100.13 mM);Ethanol: Insoluble
水溶解性:
Water: Insoluble
安全信息

SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N性质、用途与生产工艺

生物活性

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)是PI3Kδ抑制剂,对PI3Kδ的IC50为0.9 nM,其选择性比对其他I类PI3K亚型高1000倍以上。Selective PI3Kδ Inhibitor 1对PI3Kα/γ/β的IC50值分别为3670、1460、21300 nM。

靶点

TargetValue
PI3Kδ
(Cell-free assay)
0.9 nM

体内研究

该化合物具有良好的药代动力学特征:良好的生物利用度和中等的体内半衰期。在大鼠中,其口服生物利用度为41%;在静脉注射后,Vss、T 1/2 和CL分别为2.8 L/kg, 3.4 h 和 12 mL/min/kg。

SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N 上下游产品信息

上游原料

下游产品

SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30S8693SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)
2088525-31-72mg1777.89元
2024/04/30S8693SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)
2088525-31-75mg3497.44元

SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N 生产厂家

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