将3-(2-硝基苯基)丙酸(2.17g，11.1Mmol)的氯化亚砜(30ml)溶液加热回流1.5小时，然后浓缩反应液。剩余物溶于二硫化碳(15ml，在AlCl3上蒸馏)， 搅拌下加入AlCl3(3.2g，24mmol)。反应物加热回流4小时，室温氮气氛围下 蒸除溶剂。搅拌下，向反应物中加入浓H2SO4(5.3ml)及冰(33g)的混合物，再 加入甲苯(25ml)。搅拌反应物至所有的固体溶解，分离有机相。水相以乙醚 萃取两次后，合并有机相，依次以饱和NaHCO3水溶液、水及盐水洗涤，最 后经MgSO4干燥后，过滤，蒸干滤液。剩余物以硅胶柱(2×18cm)层析纯化，洗脱剂为乙酸乙酯-己烷(1∶3)，得到4-硝基-1-茚酮(0.8g，40％)。1HNMR(CDCl3)：δ8.49(1H，dd，J8.0及1.1Hz)；8.10(1H，d，J7.5Hz，进一步 耦合)；7.63(1H，t，J7.8Hz，进一步耦合)；3.67(2H，m)及2.82(2H，m)。