汉防己乙素是从汉防己中分离得到的具有抗癌活性的化合物。通过诱导细胞凋亡抑制乳腺腺癌的增殖。此外，它还被证明可以抑制hiv - 1型病毒的复制。
Fangchinoline (FCL)在MT-4和PM1细胞中，对HIV实验株NL4-3、LAI和BaL具有抗病毒活性，EC50范围在0.8-1.7 μM间。它靶向感染周期的较晚期。Fangchinoline抑制通过干扰gp160蛋白水解过程，抑制HIV复制。FCL抑制自噬体-溶酶体的融合、降低cathepsin B和cathepsin D的活性，影响细胞酸化。FCL同时增加转录因子EB（TFEB）的核易位、增强其靶向基因如SQSTM1, MAP1LC3B和UVRAG的表达。运用siRNA敲低TFEB可降低FCL诱导的LC3-II表达和GFP-LC3 puncta的形成。Fangchinoline通过抑制PI3K的表达及其下游信号，有效地抑制SGC7901细胞的增殖和侵袭，但不影响MKN45细胞系。在高丰度表达PI3K的肿瘤细胞中，fangchinoline靶向PI3K，抑制其细胞生长和侵袭能力。Fangchinoline还是一个非特异性的钙拮抗剂。