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福司氟康唑

福司氟康唑, 194798-83-9, 结构式
福司氟康唑
CAS号:
194798-83-9
英文名:
Fosfluconazole
英文别名:
Prodif;CS-969;Fosfluconazol;Fosfluconazole(INN);Fosfluconazole, >=98%;Dihydrogen phosphate ester;Fungal,Inhibitor,Fosfluconazole,inhibit;2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl dihydrogen phosphate;PHARMA PRODUCT FLUCONAZOLE USP 2-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-1,3-BIS(1,2,4-TRIAZOL-1-YL) PROPAN-2-OL;2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-yl dihydrogen phosphate (Efinaconazole?Impurity)
中文名:
福司氟康唑
中文别名:
磷康唑;磷氟康唑;氟氟康唑;福司氟康唑;福斯氟康唑杂质;磷氟康唑(福司氟康唑);2-(2,4-二氟苯基)-1,3-二(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙基二氢磷酸酯;2-(2,4-二氟苯基)-1,3-二(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-基磷酸二氢盐 (艾氟康唑杂质)
CBNumber:
CB71120322
分子式:
C13H13F2N6O4P
分子量:
386.25
MOL File:
194798-83-9.mol

福司氟康唑化学性质

熔点:
223-224°
沸点:
701.5±70.0 °C(Predicted)
密度:
1.70±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO : 6.2 mg/mL (16.05 mM)
酸度系数(pKa):
1.44±0.10(Predicted)
安全信息

福司氟康唑性质、用途与生产工艺

生物活性

Fosfluconazole是一种水溶性的fluconazole盐酸盐前体药物。Fluconazole是三唑抗真菌药物,用于治疗和组织表面的和系统性真菌感染。

靶点

Antifungal

体外研究

To investigate the polarized bioconversion and the Transwell transport of phosphate prodrugs in Caco-2 monolayer, 10 μM Fosfluconazole or Fosphenytoin is dosed either in the apical or basal compartment in Transwell plates. Both prodrugs are efficiently cleaved in the apical compartment after a 2 h incubation. To further investigate the kinetics of ALP-mediated bioconversion, the concentration-dependent ALP-mediated bioconversions are conducted to determine the Michaelis-Menten constant (K m ) of prodrug bioconversion in Caco-2 monolayers. The saturation curves of Fosphenytoin and Fosfluconazole with the concentration increase are found. The estimated K m values of Fosphenytoin and Fosfluconazole are 1160 and 357 μM, respectively.

体内研究

The apparent half-life for Fosfluconazole bioconversion in intestinal mucosa scraps is 10 min. Fluconazole (FLCZ) is an antifungal agent that is efficacious in the treatment of fungal peritonitis. Fosfluconazole (F-FLCZ) is the phosphate prodrug of FLCZ, which is highly soluble compared with FLCZ. F-FLCZ is useful against fungal peritonitis in continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) patients because it has a high water solubility. The aims of the present study are to characterize the peritoneal permeability of FLCZ and the pharmacokinetics of FLCZ and F-FLCZ after intraperitoneal (i.p.) administration to peritoneal dialysis rats. FLCZ or F-FLCZ is administered intravenously and intraperitoneally. After the i.p. administration of F-FLCZ, FLCZ is detected in circulating blood and the dialyzing fluid in peritoneal dialysis rats. The concentration of plasma FLCZ after the i.p. F-FLCZ administration is lower than that after the intravenous (i.v.) F-FLCZ administration. It is considered that the dose should be increased appropriately when F-FLCZ is administered intraperitoneally. The profiles of plasma FLCZ after i.v. and i.p. administrations are analyzed using a two-compartment model in which the distribution volume of the peripheral compartment is fixed at a volume of the dialyzing fluid (peritoneal dialysis PK model). The peritoneal dialysis PK model could describe the profiles of plasma and dialyzing fluid FLCZ. These results suggest that FLCZ and F-FLCZ could be administered intraperitoneally for the treatment of fungal peritonitis in CAPD patients.

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福司氟康唑 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30S6467磷氟康唑
Fosfluconazole
194798-83-95mg794.47元
2023/03/20S6467磷氟康唑
Fosfluconazole
194798-83-925mg1392.34元

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深圳市思美泉生物科技有限公司 17683743113 1414717232@qq.com 中国 6167 58
 

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