MIT 9952-53
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- CAS号:
- 321673-30-7
- 英文名:
- MIT 9952-53
- 英文别名:
- BLTR;BLT1;BLT-1;33M20;LTB4R;CMKRL1;MIT 9952-53;BLT-1
(BLT1);BLT-1 >=98% (HPLC);Block lipid transport-1
- 中文名:
- MIT 9952-53
- 中文别名:
- 化合物BLT-1;2-(2-己基环戊亚基)肼硫代甲酰胺
- CBNumber:
- CB72751044
- 分子式:
- C12H23N3S
- 分子量:
- 241.4
- MOL File:
- 321673-30-7.mol
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MIT 9952-53化学性质
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沸点:
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359.6±25.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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2-8°C
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溶解度:
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DMSO: ≥13mg/mL
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酸度系数(pKa):
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12.24±0.40(Predicted)
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形态:
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White solid
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颜色:
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white to tan
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水溶解性:
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Water: < 0.1 mg/mL (insoluble)
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MIT 9952-53性质、用途与生产工艺
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。BLT-1 通过中性粒细胞募集而具有促炎功能。
BLT-1 has IC
50
s of 60 and 110 nM for cellular DiI-HDL and [
3
H]CE-HDL uptake in ldlA[mSR-BI] cells.
BLT-1 has an IC
50
of 0.96 μM for the HCV entry in Huh 7.5.1 cells.
BLT-1 (50 μM; 3 hours) does not induce general defects in clathrin-dependent and -independent intracellular membrane trafficking in HeLa, BSC-1 cells.
BLT-1 can inhibit SR-BI-dependent selective uptake of [
3
H]CE from [
3
H]CE-HDL by mSR-BI-t1-containing liposomes in cells (IC
50
=0.057 µM) and liposomes (IC
50
=0.098 µM) .
MIT 9952-53
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/04/30 | HY-116767 | BLT-1 | | 1 mg | 440元 |
| 2024/04/30 | HY-116767 | MIT 9952-53
BLT-1 | 321673-30-7 | 5mg | 1100元 |
321673-30-7, MIT 9952-53 相关搜索:
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- (2-Hexylcyclopentylidene)amino]thiourea[BLT-1
- (2-Hexylcyclopentylidene)amino]thiourea
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- BLT-1
(BLT1)
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- CMKRL1
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