MIT 9952-53
| 中文名称 | MIT 9952-53 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物BLT-1;2-(2-己基环戊亚基)肼硫代甲酰胺 |
| 英文名称 | MIT 9952-53 |
| 英文同义词 | 2-Hexyl-1-cyclopentanone thiosemicarbazone;33M20;Block lipid transport-1;BLT1;BLT-1;MIT 9952-53;BLTR;CMKRL1 |
| CAS号 | 321673-30-7 |
| 分子式 | C12H23N3S |
| 分子量 | 241.4 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 321673-30-7.mol |
| 结构式 |  |
MIT 9952-53 性质
| 沸点 | 359.6±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度≥13mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 12.24±0.40(Predicted) |
| 形态 | 白色固体 |
| 颜色 | 白色至棕褐色 |
| 水溶解性 | Water: < 0.1 mg/mL (insoluble) |
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。BLT-1 通过中性粒细胞募集而具有促炎功能。
BLT-1 has IC
50
s of 60 and 110 nM for cellular DiI-HDL and [
3
H]CE-HDL uptake in ldlA[mSR-BI] cells.
BLT-1 has an IC
50
of 0.96 μM for the HCV entry in Huh 7.5.1 cells.
BLT-1 (50 μM; 3 hours) does not induce general defects in clathrin-dependent and -independent intracellular membrane trafficking in HeLa, BSC-1 cells.
BLT-1 can inhibit SR-BI-dependent selective uptake of [
3
H]CE from [
3
H]CE-HDL by mSR-BI-t1-containing liposomes in cells (IC
50
=0.057 µM) and liposomes (IC
50
=0.098 µM) .
安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-116767 | BLT-1 | 1 mg | 440元 | |
| 2024/04/30 | HY-116767 | MIT 9952-53 BLT-1 | 321673-30-7 | 5mg | 1100元 |