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普瑞利韦

普瑞利韦, 348086-71-5, 结构式
普瑞利韦
CAS号:
348086-71-5
英文名:
BAY-57-1293
英文别名:
Pritelivir;N-Methyl-N-(4-methyl-5-sulfamoylthiazol-2-yl)-2-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide;CS-857;AIC316;BAY-57-1293;Pritelivir base;PRITELIVIR;AIC316;BAY571293(Pritelivir);Pritelivir,BAY-57-1293;PRITELIVIR; BAY-57-1293; AIC316
中文名:
普瑞利韦
中文别名:
普瑞利韦;N-甲基-N-(4-甲基-5-氨磺酰基噻唑-2-基)-2-(4-(吡啶-2-基)苯基)乙酰胺;N-[5-(氨基磺酰基)-4-甲基-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基-2-(4-吡啶-2-基苯基)乙酰胺
CBNumber:
CB82627368
分子式:
C18H18N4O3S2
分子量:
402.49
MOL File:
348086-71-5.mol

普瑞利韦化学性质

沸点:
639.4±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.396±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C(protect from light)
溶解度:
insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.9 mg/mL in DMSO
形态:
solid
酸度系数(pKa):
9.31±0.60(Predicted)
安全信息

普瑞利韦性质、用途与生产工艺

生物活性

Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316)是一种强效的helicase primase抑制剂, 其对单纯性疱疹病毒(HSV)HSV-1 和 HSV-2具有抗病毒作用,IC50为20 nM。

靶点

TargetValue
helicase primase

体外研究

作用机理是,BAY57-1293以剂量依赖的方式直接抑制病毒解旋酶-引发酶复合物的ATPase活性。BAY 57-1293也对耐阿昔洛韦的HSV突变体表现出有效的抗病毒活性。 BAY 57-1293减少vero 细胞中1型单纯性疱疹病毒引起的Aβ和P-tau。

体内研究

BAY57-1293(口服)在小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型 (0.5毫克/千克),小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型(15毫克/千克),以及小鼠眼疱疹模型中表现出强的抗病毒活性。

普瑞利韦 上下游产品信息

上游原料

下游产品

普瑞利韦 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-15303普瑞利韦
Pritelivir
348086-71-55mg500元
2024/04/30HY-15303普瑞利韦
Pritelivir
348086-71-510mM * 1mLin DMSO550元

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Aladdin Scientific Corporation +1-833-552-7181 sales@aladdinsci.com 美国 57511 58
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Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd +8618327326525 masar@topule.com 中国 8474 58
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河南奥创化工有限公司 +86-0371-63689365 +8618638391208 sales@aochuangchem.com 中国 9425 58
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