托卡朋 化学药品说明书托卡朋|药物应用信息
Tolcapone作为选择性外周和中枢COMT抑制剂发挥作用,对肾上腺素能,血清素,或胆碱能受体,或其他参与儿茶酚胺合成或代谢的酶没有影响。在肝脏匀浆发展(3天)和成年(60天)的大鼠体内,Tolcapone使COMT活性浓度依赖性增加,V max ,K m 和 IC50 分别为5.3 nM/mg/h,3.3 μM,41 nM,和 2.9 nM/mg/h,13.1 μM,720 nM。在肾脏发展(3天)和成年(60天)的大鼠体内,Tolcapone使COMT活性浓度依赖性增加,V max ,K m 和 IC50 分别为2.6 nM/mg/h,2.7 μM,8 nM,和3.5 nM/mg/h,24 μM,177 nM。