6-Chlorchinolin

6-CHLOROQUINOLINE Struktur
612-57-7
CAS-Nr.
612-57-7
Bezeichnung:
6-Chlorchinolin
Englisch Name:
6-CHLOROQUINOLINE
Synonyma:
AKOS 100;6-CHLOROQUINOLINE;6-chloro-quinolin;Quinoline, 6-chloro-;6- chlorinequinoline;6-Chloroquinoline,99%;6-Chloroquinoline >6-CHLOROQUINOLINE ISO 9001:2015 REACH
CBNumber:
CB1334793
Summenformel:
C9H6ClN
Molgewicht:
163.6
MOL-Datei:
612-57-7.mol

6-Chlorchinolin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
41-43 °C (lit.)
Siedepunkt:
126-127 °C/10 mmHg (lit.)
Dichte
1.2108 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6110 (estimate)
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
Inert atmosphere,Room Temperature
Aggregatzustand
powder to lump
pka
4.18±0.10(Predicted)
Farbe
White to Light yellow to Light orange
Wasserlöslichkeit
Insoluble in water.
BRN 
112963
InChIKey
GKJSZXGYFJBYRQ-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
612-57-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Quinoline, 6-chloro-,(612-57-7)
EPA chemische Informationen
Quinoline, 6-chloro- (612-57-7)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-37/39
WGK Germany  3
TSCA  Yes
HS Code  29334900
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

6-Chlorchinolin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Chemische Eigenschaften

beige to brown crystals

Verwenden

6-chloroquinoline is a useful research chemical.

Verwenden

6-Chloroquinoline may be used in the synthesis of 3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-amine. It may be used as catalyst for high yield preparation of ethoxycarbonyl isothiocyanate.

synthetische

All the reactions were carried out in a 50 mL stainless steel autoclave . A mixture of glycerol (1 g, 1 equiv.), aniline (0.58 g, 0.5 equiv.), water (2.5 mL) and W-KIT-6 (100 mg) was charged in to the autoclave simultaneously and finally heated to 200 °C with stirring for 3 h. On completion of the reaction (monitored by TLC), the autoclave was cooled to room temperature and the catalyst was removed by filtration. Ethyl acetate (10 mL) and water (5 mL) were added to the reaction mixture and stirred well for few minutes. The organic layer was dried over anhydrous Na2SO4 and the crude was purified by column chromatography using 60-120 mesh silica with ethylacetate/hexane as eluent to afford 6-chloroquinoline in good yield.

Allgemeine Beschreibung

The standard molar enthalpy of formation of 6-chloroquinoline has been derived from the standard molar enthalpy of combustion and was evaluated in terms of molecular structure. Its arylation reaction with diamine derivatives of adamantanes in the presence of palladium catalyst has been reported to afford N,N′-diaryl derivatives.

6-Chlorchinolin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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