Isopulegol

ISOPULEGOL Struktur
89-79-2
CAS-Nr.
89-79-2
Bezeichnung:
Isopulegol
Englisch Name:
ISOPULEGOL
Synonyma:
DL-ISOPULEGOL;(-)-ISOPULEGOL;(?)-Isopulegol;L-ISOPULEGOL;FEMA 2962;ISOPULEGOL;ISOPULEGOL 99+%;ISOPULEGOL, (-)-;P-MENTH-8-EN-3-OL;(-)-Isopulegol 99%
CBNumber:
CB5383663
Summenformel:
C10H18O
Molgewicht:
154.25
MOL-Datei:
89-79-2.mol

Isopulegol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
78°C
Siedepunkt:
212 °C(lit.)
Dichte
0.912 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck
13.97Pa at 20℃
FEMA 
2962 | ISOPULEGOL
Brechungsindex
n20/D 1.471(lit.)
Flammpunkt:
195 °F
storage temp. 
-20°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
pka
15.11±0.60(Predicted)
Farbe
Colourless
Geruch (Odor)
at 10.00 % in dipropylene glycol. minty cooling medicinal woody
Geruchsart
minty
Optische Aktivität
[α]20/D 22°, neat
Wasserlöslichkeit
3g/L at 21.9℃
JECFA Number
755
BRN 
1906573
Stabilität:
Light sensitive
InChIKey
ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N
LogP
2.4 at 23℃
CAS Datenbank
89-79-2(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Isopulegol (89-79-2)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22-36/37/38
S-Sätze: 26-36/37/39
RIDADR  NA 1993 / PGIII
WGK Germany  2
10-23
Toxizität The acute oral LD50 in rats was reported as 1.03 ± 0.10 ml/kg and the acute dermal LD50 in rabbits as approximately 3 ml/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Isopulegol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Beschreibung

Synthesis: Several stereoisomers are possible; only l-isopulegol and d-α-isopulegol have been isolated from mixtures of alcohols obtained by cyclization of d-citronellal.

Chemische Eigenschaften

Isopulegol is a cyclic nonaromatic alcohol.

Occurrence

l-Isopulegol has been reported found in the essences of lemongrass, East African geranium and Eucalyptus citriodora; d-isopulegol is present in the oils of Backhousia and Baeckea citriodorae; d-neoisopulegol is found in Mentha rotundifolia. Also reported found in mint, mandarin, orange juice, citrus peel oils, currant bud, ginger, corn mint oil, cognac, rum, buchu oil, lemon balm and mastic gum oil

Verwenden

(?)-Isopulegol can be used as a starting material for the enantioselective preparation of:??????
  • 8-arylmenthols by Smiles-Truce rearrangement of aryl sulfonates.,·????????
  • Stereoisomers of 5,9-dimethylpentadecane.
  • Octahydro-2H-chromen-4-ol by Prins cyclization with vanillin in the presence of montmorillonite clay as the catalyst.?????
  • p-menthane-3,8,9-triol by catalytic Sharpless dihydroxylation.

Definition

ChEBI: A natural product found in Citrus hystrix.

synthetische

Several stereoisomers are possible; only l-isopulegol and d-α-isopulegol have been isolated from mixtures of alcohols obtained by cyclization of d-citronellal.

Allgemeine Beschreibung

Isopulegol is monoterpene alcohol, a useful ingredient for the production of fragrances in perfume industries. It is also used as a starting material in the manufacture of menthol by the hydrogenation process. Menthol is an important component in cosmetics, pharmaceuticals, and toothpaste.

Isopulegol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Isopulegol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 136)Lieferanten
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