Tariquidar

Tariquidar Struktur
206873-63-4
CAS-Nr.
206873-63-4
Englisch Name:
Tariquidar
Synonyma:
Xr9576;CS-678;XL9576;D06008;Xr 9576;Tariquidar;Unii-J58862dtvd;XL9576 Free base;Tariquidar, >=98%;Tariquidar(XR9576)
CBNumber:
CB71456926
Summenformel:
C38H38N4O6
Molgewicht:
646.73
MOL-Datei:
206873-63-4.mol

Tariquidar Eigenschaften

Schmelzpunkt:
>190oC (dec.)
Siedepunkt:
716.0±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.276±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
pka
10.67±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to light brown
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Tariquidar Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Tariquidar is an anthranilic acid derivative that binds to P-glycoprotein (Kd = 5.1 nM) and inhibits transport activity. It inhibits transport of vinblastine and paclitaxel in multidrug resistant CHrB30 cells, increasing the steady state accumulation to non-P-glycoprotein-expressing multidrug sensitive cell levels (EC50 = 487 nM). Tariquidar also enhances the distribution of its substrates, increasing the amount of substrate entering the CNS. When administered at doses of 2 and 6.25 mg/kg in mice in combination with the peripherally-restricted opioid loperamide, the latency to paw withdrawal in a hot plate assay increases, indicating that loperamide is transported into the CNS.

Biochem/physiol Actions

Specific inhibitor of MDR-1 (P-gp)

Tariquidar Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Tariquidar Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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  • Tariquidar USP/EP/BP
  • Xr9576
  • 206873-63-4
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