Isoprothiolane

Isoprothiolane Struktur
50512-35-1
CAS-Nr.
50512-35-1
Englisch Name:
Isoprothiolane
Synonyma:
IPT;Propanedioicacid,1,3-dithiolan-2-ylidene-,bis(1-methylethyl)ester;fuji1;VIFUSI;nkk100;Fuji 1;ISORAN;NKK 100;NNF-109;ss11946
CBNumber:
CB8119935
Summenformel:
C12H18O4S2
Molgewicht:
290.4
MOL-Datei:
50512-35-1.mol

Isoprothiolane Eigenschaften

Schmelzpunkt:
54°C
Siedepunkt:
402.48°C (rough estimate)
Dichte
1.3402 (rough estimate)
Dampfdruck
1.9 Pa (25 °C)
Brechungsindex
1.4950 (estimate)
storage temp. 
Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
Wasserlöslichkeit
54 mg l-1 (25 °C)
BRN 
2128528
CAS Datenbank
50512-35-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Propanedioic acid, 1,3-dithiolan-2-ylidene-, bis(1-methylethyl) ester(50512-35-1)
EPA chemische Informationen
Propanedioic acid, 1,3-dithiolan-2-ylidene-, bis(1-methylethyl) ester (50512-35-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,N
R-Sätze: 22-51/53
S-Sätze: 61
RIDADR  UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany  3
HS Code  29341000
Toxizität LD50 oral in rabbit: 2320mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P330 Mund ausspülen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Isoprothiolane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Isoprothiolane is a dithiolane pesticide. Isoprothiolane is commonly used in agriculture as a fungicide to control planthoppers and blast disease in rice plants.

Hazard

Moderately toxic by ingestion.

Stoffwechselwegen

Isoprothiolane is easily oxidized by rat liver 9000 g supernatant to produce its racemic sulfoxide in this process, NADPH is an effective cofactor but NADH is not. The liver microsomes, however, preferentially form its (?+)-isomer in an enantiomeric excess of 38-43%. The sulfoxidation of isoprothiolane by rice plants proceeds too slowly to determine the metabolites. Both isoprothiolane (+?)- and (-)- sulfoxides undergo rapid racemization by rat cytosol (105 000 g supernatant) or rice plants, accompanied with reduction to isoprothiolane.

Isoprothiolane Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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Isoprothiolane Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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