2,4'-Dichlor-α(pyrimidin-5-yl)benzhydrylalkohol

Fenarimol Struktur
60168-88-9
CAS-Nr.
60168-88-9
Bezeichnung:
2,4'-Dichlor-α(pyrimidin-5-yl)benzhydrylalkohol
Englisch Name:
Fenarimol
Synonyma:
Bloc;EL-222;BLOC(R);RUBIGAN;Rimidin;FENARIMOL;RUBIGAN-4;RUBIGAN(R);RUBIGAN12EC;Fenarimol Standard
CBNumber:
CB9431616
Summenformel:
C17H12Cl2N2O
Molgewicht:
331.2
MOL-Datei:
60168-88-9.mol

2,4'-Dichlor-α(pyrimidin-5-yl)benzhydrylalkohol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
117-119°C
Siedepunkt:
0°C
Dichte
1.3886 (rough estimate)
Dampfdruck
6.5 x 10-5 Pa at 25 °C
Brechungsindex
1.5490 (estimate)
Flammpunkt:
0°C
storage temp. 
0-6°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
pka
2.58
Wasserlöslichkeit
14.6 mg l-1 (pH 3), 13.7 mg l-1 (pH 7), 13.8 mg l-1 (pH 10) at 25 °C
Farbe
Off-White to Light Yellow
Merck 
13,3986
BRN 
5972869
CAS Datenbank
60168-88-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
5-Pyrimidinemethanol, «alpha»-(2-chlorophenyl)-«alpha»-(4-chlorophenyl)-(60168-88-9)
EPA chemische Informationen
Fenarimol (60168-88-9)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn;N,N,Xn
R-Sätze: 51/53-62-63-64
S-Sätze: 36/37-61
RIDADR  UN 3017/3077
WGK Germany  2
RTECS-Nr. UV9279400
Toxizität LD50 in mice, rats (mg/kg): 4500, 2500 orally (Beraud)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H362 Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen. Reproductive toxicity, effects on or via lactation Additional category P201, P260, P263, P264, P270,P308+P313
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
Sicherheit
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P263 Kontakt während der Schwangerschaft /und der Stillzeit vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

2,4'-Dichlor-α(pyrimidin-5-yl)benzhydrylalkohol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.
R64:Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Verwenden

Fenarimol is a broad spectrum pyrimidine carbinol fungicide with protective, curative and eradicative activities against powdery mildew (Erysiphe spp., Pudusphaera leucutricha, Uncinula necatur, Sphaerutheca spp., Leveillula spp.) and scab (Venturia spp.) in many crops. It also controls powdery mildew (Sphaerutheca pannusa) in ornamentals and Fusarium patch (Micruduccium niuale), Take-all patch (Laefisaria fuciformis), Dollar spot (Sderutina humeucavpa) and red thread (Gaeumannumyces graminis) in turf and amenity grasses.

Allgemeine Beschreibung

Pure white crystalline solid. Used as a fungicide. Irritates skin and mucous membranes.

Reaktivität anzeigen

Fenarimol produces toxic gases when heated to decomposition.

Sicherheitsprofil

Moderately toxic by ingestion. Experimental reproductive effects. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cland NOx.

Stoffwechselwegen

The primary dissipation mechanism of fenarimol in the environment involves photolysis on plants/soil surfaces and water. More than 80 photoproducts have been observed, resulting from the reduction of the pyrimidine ring, hydrolysis, ring migration and cleavage of the phenyl and pyrimidine ring moieties. Under laboratory conditions in the dark, fenarimol is relatively persistent in soil, but a more rapid dissipation was observed under field conditions with DT50 values of 18-140 days, attributed to photolysis of fenarimol on the soil surface. Fenarimol degrades in/on plant foliage/fruit surfaces mainly by photochemical processes. In animals, fenarimol is metabolised extensively to yield hydroxylated, cleavage and dechlorination products. The primary photolytic and metabolic pathways of fenarimol are presented in Schemes 1 and 2.

2,4'-Dichlor-α(pyrimidin-5-yl)benzhydrylalkohol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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