ズクロペンチキソール
ズクロペンチキソール 物理性質
- 融点 :
- 56-60°C
- 沸点 :
- 577.4±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.289±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
- 溶解性:
- クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 14.96±0.10(Predicted)
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- CAS データベース:
- 53772-83-1
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P330 |
口をすすぐこと。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
ズクロペンチキソール 価格
もっと(4)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCZ701495 |
ズクロペンチキソール (-)-10-Camphorsulfonic Acid Salt
Zuclopenthixol (-)-10-Camphorsulfonic Acid Salt |
53772-83-1 |
5mg |
￥59700 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCZ701495 |
ズクロペンチキソール (-)-10-Camphorsulfonic Acid Salt
Zuclopenthixol (-)-10-Camphorsulfonic Acid Salt |
53772-83-1 |
50mg |
￥470400 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCZ701497 |
ズクロペンチキソール-d4 (-)-10-Camphorsulfonic Acid Salt
Zuclopenthixol-d4 (-)-10-Camphorsulfonic Acid Salt |
53772-83-1 |
1mg |
￥53100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCZ701497 |
ズクロペンチキソール-d4 (-)-10-Camphorsulfonic Acid Salt
Zuclopenthixol-d4 (-)-10-Camphorsulfonic Acid Salt |
53772-83-1 |
10mg |
￥390600 |
2024-03-01 |
購入 |
ズクロペンチキソール 化学特性,用途語,生産方法
効能
統合失調症治療薬, ドパミン受容体拮抗薬
説明
Zuclopenthixol is a kind of antipsychotic agent. It is a thioxanthene-based neuroleptic with in vivo action similar to the phenothiazine antipsychotics through antagonizing D1 and D2 dopamine receptors. It has three major formulations form including zuclopenthixol decanoate, zuclopenthixol acetate, and zuclopenthixol dihydrochloride. It can be used for the treatment of schizophrenia and bipolar mania. Besides antagonizing the D1 and D2 dopamine receptors, Zuclopenthixol can also take effect through antagonizing alpha1-adrenergic and 5-HT2 receptors. It can also weakly block the histamine H1 receptor.
化学的特性
Pale Yellow Low Melting Solid
使用
Zuclopenthixol is an anti-psychotic drug. It is an inhibitor of coxsackievirus B3. Also, it is an intermediate used in the synthesis of Zuclopenthixol Decanoate (Z701490), which is used in the maintenance treatment of chronic schizophrenic patients. It is one of the three distinct formulations of Zuclopenthixol namely, zuclopenthixol dihydrochloride, zuclopenthixol acetate or Acuphase and zuclopenthixol decanoate.
定義
ChEBI: The (Z)-isomer of clopenthixol.
参考文献
https://www.drugbank.ca/drugs/DB01624
https://en.wikipedia.org/wiki/Tiabendazole
ズクロペンチキソール 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ズクロペンチキソール 生産企業
Global( 71)Suppliers
53772-83-1(ズクロペンチキソール)キーワード:
- 53772-83-1
- 4-[3-[(9Z)-2-Chloro-9H-thioxanthene-9-ylidene]propyl]-1-piperazineethanol
- 4-[3-[(Z)-2-Chloro-9H-thioxanthen-9-ylidene]propyl]-1-piperazineethanol
- cis-Clopenthixol
- (Z)-4-(3-(2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)propyl)-1-piperazineethanol
- Clopentixol cis-(Z)-
- Clopixol
- Einecs 258-758-5
- Unii-47isu063sg
- Zuclopenthixolum
- Zuclopenthixolum [latin]
- Zuclopenthixol Succinate Salt
- Zuclopenthixol succinate
- Zuclopenthixol
- cis(Z)-Form
- Zuclopenthixol (1.0 mg/mL in Methanol)
- (Z)-Clopenthixol
- Cisordinol
- 1-Piperazineethanol, 4-[(3Z)-3-(2-chloro-9H-thioxanthen-9-ylidene)propyl]-
- Zuclopenthixol Decanoate Impurity 3（Zuclopenthixol Decanoate EP Impurity C）
- Zuclopenthixol USP/EP/BP
- inhibit,Dopamine Receptor,Inhibitor,Zuclopenthixol
- cis-クロペンチキソール
- 4-[3-[(Z)-2-クロロ-9H-チオキサンテン-9-イリデン]プロピル]-1-ピペラジンエタノール
- 4-[3-[(9Z)-2-クロロ-9H-チオキサンテン-9-イリデン]プロピル]-1-ピペラジンエタノール
- ズクロペンチキソール
- ズクロペンチキソール (-)-10-CAMPHORSULFONIC ACID SALT
- ズクロペンチキソール-D4 (-)-10-CAMPHORSULFONIC ACID SALT
- ズクロペンチキソール-d4 (-)-10-Camphorsulfonic Acid Salt
- 2-(4-{3-[(9Z)-2-クロロ-9H-チオキサンテン-9-イリデン]プロピル}ピペラジン-1-イル)エタン-1-オール