アメバシリン

アメバシリン 化学構造式
23110-15-8
CAS番号.
23110-15-8
化学名:
アメバシリン
别名:
フマジルB;アメバシリン;フギリン;(2E,4E,6E,8E)-2,4,6,8-デカテトラエン二酸1-[(3R,4S,5S,6R)-5-メトキシ-4-[(2R,3R)-2-メチル-3-(3-メチル-2-ブテニル)オキシラニル]-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6-イル];フマギリンDCH;(2E,4E,6E,8E)-2,4,6,8-デカテトラエン二酸1-[(3R)-4β-[2-メチル-3β-(3-メチル-2-ブテニル)オキシラン-2α-イル]-5α-メトキシ-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6α-イル];(2E,4E,6E,8E)-2,4,6,8-デカテトラエン二酸1-[(3R)-5α-メトキシ-4β-[(2R,3R)-2-メチル-3β-(3-メチル-2-ブテニル)オキシラニル]-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6α-イル];フマジリン;フミジル;(2E,4E,6E,8E)-2,4,6,8-デカテトラエン二酸水素1-[(3R)-4β-[(2R,3R)-2-メチル-3-(3-メチル-2-ブテニル)オキシラニル]-5α-メトキシ-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6α-イル];(2E,4E,6E,8E)-2,4,6,8-デカテトラエン二酸水素1-[(3R)-5α-メトキシ-4β-[(2R,3R)-2-メチル-3-[3-メチル-2-ブテニル]オキシラニル]-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6α-イル];フマギリン;(-)-フマギリン;フマギリン 100ΜG/ML;フマギリン ASPERGILLUS FUMIGATUS由来;フマギリン 溶液;(2E,4E,6E,8E)-10-{[(3R,4S,5S,6R)-5-メトキシ-4-[(2R,3R)-2-メチル-3-(3-メチルブタ-2-エン-1-イル)オキシラン-2-イル]-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6-イル]オキシ}-10-オキソデカ-2,4,6,8-テトラエン酸
英語名:
Fumagillin
英語别名:
h-3;fugilin;fumidil;CS-1349;NSC 9168;FUGILLIN;FUMADIL B;FUMIDIL B;FUMAGILLIN;AMEBACILIN
CBNumber:
CB3142925
化学式:
C26H34O7
分子量:
458.54
MOL File:
23110-15-8.mol

アメバシリン 物理性質

融点 :
194-195℃
比旋光度 :
D25 -26.6° (c = 1 in 95% ethanol)
沸点 :
484.03°C (rough estimate)
比重(密度) :
1.1368 (rough estimate)
屈折率 :
1.5800 (estimate)
闪点 :
2℃
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
エタノール: 1 mg/mL
外見 :
酸解離定数(Pka):
4.27±0.10(Predicted)
色:
白い
Sensitive :
Air Sensitive
安定性::
-20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
InChIKey:
NGGMYCMLYOUNGM-ZILXAVPASA-N
LogP:
3.260 (est)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xn,F
Rフレーズ  22-36-20/21/22-11
Sフレーズ  36-36/37-16-24/25
RIDADR  UN 1648 3 / PGII
WGK Germany  3
RTECS 番号 HE1750000
HSコード  29419090
毒性 LD50 in mice (mg/kg): ~800 s.c. (DiPaolo)
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

アメバシリン 価格 もっと(13)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTF8048 フマギリン
Fumagillin
23110-15-8 1mg ¥18800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTF8048 フマギリン
Fumagillin
23110-15-8 5mg ¥62700 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan F6771 フマギリン Aspergillus fumigatus由来 ≥90%, powder
Fumagillin from Aspergillus fumigatus ≥90%, powder
23110-15-8 1mg ¥43300 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 37017 フマギリン 溶液 100?μg/mL in acetonitrile, analytical standard
Fumagillin solution 100?μg/mL in acetonitrile, analytical standard
23110-15-8 1ml ¥126000 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0106-0407 フマギリン 95+% (TLC)
Fumagillin 95+% (TLC)
23110-15-8 1mg ¥12700 2024-03-01 購入

アメバシリン 化学特性,用途語,生産方法

外観

薄膜

溶解性

メタノールに溶解

用途

薬理研究用。

説明

Fumagillin is a fungal metabolite that has been found in A. fumigatus and has diverse biological activities. It inhibits methionyl aminopeptidase 2 (METAP2; IC50 = 10 nM). Fumagillin (10 ng/ml) inhibits tube formation in a rat blood vessel organ culture assay. It inhibits E. cuniculi replication in isolated rabbit kidney cells and canine embryo cells when used at a concentration of 5 μg/ml. In vivo, fumagillin (30 mg/kg per day) decreases tumor growth and the number of metastases in a mouse model of diethylnitrosamine-induced hepatocellular carcinoma. It also reduces subcutaneous and gonadal fat mass in a mouse model of high-fat diet-induced obesity. Formulations containing fumagillin have been used to treat conjunctival and intestinal microsporidial infections in immunocompromised patients.

化学的特性

White powder

使用

Fumagillin is a compound isolated from the fungus Aspergillus fumigatus. Fumagillin is an antimicrobial agent used in the treatment of microsporidiosis. Fumagillin shows promise as both an an anti-inf ective and antiangiogenic agent.

定義

An antibiotic substance produced by Aspergillus fumigatus.

一般的な説明

Fumagillin is an antibiotic obtained by the fermentation of certain strains of Aspergillus fumigatus with potent amoebicidal action.

生物活性

Antibiotic and antiangiogenic agent; covalently binds and inhibits methionine aminopeptidase-2. Inhibits endothelial cell proliferation in vitro and tumor-induced angiogenesis in vivo . Also inhibits tumor growth in mice. Analog available, TNP 470 (N-(2-Chloroacetyl)carbamic acid (3R,4S,5S,6R)-5-Methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methyl -2-buten-1-yl)-2-oxiranyl]-1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl ester).

純化方法

Forty grams of a commercial sample containing 42% fumagillin, 45% sucrose, 10% antifoam agent and 3% of other impurities are digested with 150mL of CHCl3. The insoluble sucrose is filtered off and washed with CHCl3. The combined CHCl3 extracts are evaporated almost to dryness at room temperature under reduced pressure. The residue is triturated with 20mL of MeOH, and the fumagillin is filtered off by suction. It is crystallised twice from 500mL of hot MeOH by standing overnight in a refrigerator (yellow needles). (The long-chain fatty ester used as antifoam agent is still present, but is then removed by repeated digestion, on a steam bath, with 100mL of diethyl ether.) For further purification, the fumagillin (10g) is dissolved in 150mL of 0.2M ammonia, and the insoluble residue is filtered off. The ammonia solution (cooled in running cold water) is then brought to pH 4 by careful addition of M HCl with constant shaking in the presence of 150mL of CHCl3. (Fumagillin is acid-labile and must be removed rapidly from the aqueous acid solution.) The CHCl3 extract is washed several times with distilled water, dried (Na2SO4) and evaporated under reduced pressure. The solid residue is washed with 20mL of MeOH. The fumagillin is filtered off by suction, then crystallised from 200mL of hot MeOH. [Tarbell et al. J Am Chem Soc 77 5610 1955.] Alternatively, 10g of fumagillin in 100mL CHCl3 is passed through a silica gel (5g) column to remove tarry material, and the CHCl3 is evaporated to leave an oil which gives fumagillin on crystallisation from amyl acetate. It recrystallises from MeOH (charcoal) or Me2CO/MeOH. The fumagillin is stored in dark bottles in the absence of oxygen and at low temperatures. [Schenk et al. J Am Chem Soc 77 5606 1955, Beilstein 19 III/IV 1012.]

アメバシリン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


アメバシリン 生産企業

Global( 253)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Shaanxi Cuikang Pharmaceutical Technology Co., Ltd
+86-19164747840 +86-13119157289
13119157289@163.com China 2971 58
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+8613288715578
sales@hbmojin.com China 12470 58
Ouhuang Engineering Materials (Hubei) Co., Ltd
+8617702722807
admin@hbouhuang.com China 3001 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21689 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32686 60
career henan chemical co
+86-0371-86658258
sales@coreychem.com China 29914 58
Hebei Guanlang Biotechnology Co., Ltd.
+86-19930503282
alice@crovellbio.com China 8822 58
BOC Sciences
+1-631-485-4226
inquiry@bocsci.com United States 19553 58
Shanghai Longyu Biotechnology Co., Ltd.
+8615821988213
info@longyupharma.com China 2531 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-61398051 +8613650506873
sales@chemdad.com China 39916 58

アメバシリン  スペクトルデータ(1HNMR、MS)


23110-15-8(アメバシリン)キーワード:


  • 23110-15-8
  • 1-oxaspiro(2,5)oct-6-ylester
  • 2,4,6,8-decatetraenedioicacid,mono[5-methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methyl-2-buteny
  • 5beta,6beta(all-e)]]-theta
  • 6,8-decatetraenedioicacid,4-(1,2-epoxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl)-5-methoxy-4
  • amebacillin
  • 10-[[5-Methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-2-oxaspiro[2.5]oct-6-yl]oxy]-10-oxo-deca-2,4,6,8-tetraenoic acid
  • Fumagilin DCH
  • [3R-[3alpha,4alpha(2RX,3RX),5beta,6beta(all-E)]]-2,4,6,8-Decatetraenedioic acid, mono[5-methoxy-4-[2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl] ester
  • 2,4,6,8-Decatetraenedioic acid, 4-(1,2-epoxy-1,5-dimethyl-4-hexenyl)-5-methoxy-1-oxaspiro(2,5)oct-6-yl
  • (2E,4E,6E,8E)-Mono[(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methyl-2-butenyl)oxiranyl]-1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl]2,4,6,8-decatetraenedioicacidester
  • (2E,4E,6E,8E)-2,4,6,8-Decatetraenedioic Acid 1-[(3R,4S,5S,6R)-5-Methoxy-4-[(2R,3R)-2-Methyl-3-(3-Methyl-2-buten-1-yl)-2-oxiranyl]-1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl] Ester
  • 2,4,6,8-Decatetraenedioic Acid Mono[4-(1,2-epoxy-1,5-diMethyl-4-hexenyl)-5-Methoxy-1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl] Ester
  • FuMagillin DCH
  • NSC 9168
  • (2E,4E,6E,8E)-10-(((3R,4S,5S,6R)-5-Methoxy-4-((2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran
  • FuMagillin (high purity)
  • FuMadil B, H-3, NSC 9168, U 5762, TNP-470
  • 2,4,6,8-Decatetraenedioicacid,1-[(3R,4S,5S,6R)-5-Methoxy-4-[(2R,3R)-2-Methyl-3-(3-Methyl-2-buten-1-yl)-2-oxiranyl]-1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl]ester, (2E,4E,6E,8E)-
  • Fumagillin solution
  • (2E,4E,6E,8E)-10-((5-methoxy-4-(2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl)oxy)-10-oxodeca-2,4,6,8-tetraenoic acid
  • fugilin
  • fumidil
  • h-3
  • l)oxiranyl]-1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl]ester,[3theta-[3alpha,4alpha(2theta,3
  • FUGILLIN
  • FUMADIL B
  • FUMAGILLIN
  • FUMAGILLIN, ASPERGILLUS FUMIGATUS
  • FUMIDIL B
  • (2E,4E,6E,8E)-MONO[(3R,4S,5S,6R)-5-METHOXY-4-[(2R,3R)-2-METHYL-3-(3-METHYL-2-BUTENYL)OXIRANYL]-1-OXASPIRO[2.5]OCT-6-YL] 2,4,6,8-DECATETRAENEDIOIC ACID ESTER
  • フマジルB
  • アメバシリン
  • フギリン
  • (2E,4E,6E,8E)-2,4,6,8-デカテトラエン二酸1-[(3R,4S,5S,6R)-5-メトキシ-4-[(2R,3R)-2-メチル-3-(3-メチル-2-ブテニル)オキシラニル]-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6-イル]
  • フマギリンDCH
  • (2E,4E,6E,8E)-2,4,6,8-デカテトラエン二酸1-[(3R)-4β-[2-メチル-3β-(3-メチル-2-ブテニル)オキシラン-2α-イル]-5α-メトキシ-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6α-イル]
  • (2E,4E,6E,8E)-2,4,6,8-デカテトラエン二酸1-[(3R)-5α-メトキシ-4β-[(2R,3R)-2-メチル-3β-(3-メチル-2-ブテニル)オキシラニル]-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6α-イル]
  • フマジリン
  • フミジル
  • (2E,4E,6E,8E)-2,4,6,8-デカテトラエン二酸水素1-[(3R)-4β-[(2R,3R)-2-メチル-3-(3-メチル-2-ブテニル)オキシラニル]-5α-メトキシ-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6α-イル]
  • (2E,4E,6E,8E)-2,4,6,8-デカテトラエン二酸水素1-[(3R)-5α-メトキシ-4β-[(2R,3R)-2-メチル-3-[3-メチル-2-ブテニル]オキシラニル]-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6α-イル]
  • フマギリン
  • (-)-フマギリン
  • フマギリン 100ΜG/ML
  • フマギリン ASPERGILLUS FUMIGATUS由来
  • フマギリン 溶液
  • (2E,4E,6E,8E)-10-{[(3R,4S,5S,6R)-5-メトキシ-4-[(2R,3R)-2-メチル-3-(3-メチルブタ-2-エン-1-イル)オキシラン-2-イル]-1-オキサスピロ[2.5]オクタン-6-イル]オキシ}-10-オキソデカ-2,4,6,8-テトラエン酸
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