2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン 化学特性,用途語,生産方法
定義
本品は、サメ肝油(*)から得られる分枝鎖を持つ不飽和炭化水素であり、次の化学式で表される。
参照表示名称：サメ肝油
解説
二重結合を6個(2，6，10，14，18，22位)，メチル基を6個(2，6，10，15，19，23位)もつC30H50(410.73)のイソオレフィン．サメの肝油中に多量含まれ，その不けん化物から精製される．
わずかに快香をもつ液体．サメの肝油中に存在する。わずかに芳香のある液体炭化水素。沸点 105℃ (0.17mmHg) ，凝固点－75℃。深海産のさめ肝油から減圧分別蒸留によって得られる。植物油や動物の肝臓などにも少量含まれている。スクアレンは，生体内では酢酸からつくられることがわかっており，またステロイドや五環式トリテルペン (アミリン系など) の前駆物質となることが明らかにされている。d2040.8559．n20D1.4965．水素化してスクアランが製造される．森北出版「化学辞典（第2版）
合成
鎖状炭化水素C30H50で、1分子内に6個のイソプレン残基をもつ。1916年に辻本満丸(つじもとみつまる)によってサメの肝油から発見された。水素添加で飽和炭化水素スクアランC30H62になり、これは耐寒潤滑油に利用される。生体内では、2分子のファルネシル二リン酸C15H28O7P2（大型のテルペンの生合成やある種のタンパク質やヘムの側鎖の修飾反応に関与）の頭どうしが縮合で合成される。哺乳(ほにゅう)動物にも少量みいだされる。スクアレンは、モノオキシゲナーゼ等の働きでステロイドの四環式骨格を形成し、コレステロールの前駆体を形成する。モノオキシゲナーゼは、オキシゲナーゼの一種で、分子状酸素の酸素原子1個を基質に導入する反応を触媒する。［若木高善］
構造
多くのサメ，とくにフジクジラ，カラスザメ，カスミザメなどの深海性のサメの肝油の不ケン化物などに存在する不飽和炭化水素。1916年辻本満丸によって発見された。スクアレンは動物界から初めて取り出されたイソプレン系化合物で，その生合成経路の面からもきわめて興味あるものである。構造的には，図の構造式に示すような6個のイソプレン骨格が分子中央で対称に，かつ各3分子が頭‐尾結合をしたものである。 無色かつ無臭で，沸点270～275℃(15mmHg)，凝固点－75℃，比重d415＝0.8578～0.8591の油状物質。
化粧品の成分用途
エモリエント剤、ヘアコンディショニング剤
使用
squalene is like squalane, squalene replenishes skin lipids while softening and smoothing. It helps maintain the skin in good condition. When used in hair care products, it serves as a hairconditioning and anti-static agent.
定義
squalene: An intermediate compoundformed in the synthesis ofcholesterol; it is a hydrocarbon containing30 carbon atoms. The immediateoxidation of squalene tosqualene 2,3-epoxide is the last commonstep in the synthesis of sterolsin animals, plants, and fungi.
2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品