ソラフェニブトシル酸塩
ソラフェニブトシル酸塩 物理性質
- 融点 :
- 229-232°C
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C(protect from light)
- 溶解性:
- DMSO (最大 200mg/ml) またはエタノール (最大 3mg/ml) に可溶。
- 外見 :
- 個体
- 色:
- オフホワイト
- 安定性：:
- 購入日から2年間安定です。この DMSO またはエタノール溶液は、-20°C で 1 か月間保存できます。
- InChIKey:
- IVDHYUQIDRJSTI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- S(C1C=CC(C)=CC=1)(O)(=O)=O.O(C1C=CC(NC(=O)NC2C=CC(Cl)=C(C(F)(F)F)C=2)=CC=1)C1=CC=NC(C(=O)NC)=C1
- CAS データベース:
- 475207-59-1(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
 
|
| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H362 |
授乳中の子に害を及ぼすおそれ |
生殖毒性、授乳に対するまたは 授乳を介したの影響 |
追加区分 |
|
|
P201, P260, P263, P264, P270,P308+P313 |
| H372 |
長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害 |
特定標的臓器有害性、単回暴露 |
1 |
危険 |
|
P260, P264, P270, P314, P501 |
| H410 |
長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 |
水生環境有害性、慢性毒性 |
1 |
警告 |
|
P273, P391, P501 |
|
| 注意書き |
| P201 |
使用前に取扱説明書を入手すること。 |
| P202 |
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。 |
| P260 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。 |
| P263 |
妊娠中/授乳期中は接触を避けること。 |
| P273 |
環境への放出を避けること。 |
| P308+P313 |
暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。 |
|
ソラフェニブトシル酸塩 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
Y0002236 |
European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
Sorafenib for peak identification European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard |
475207-59-1 |
Y0002236 |
￥25700 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
Y0002224 |
CRS, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
Sorafenib tosilate CRS, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard |
475207-59-1 |
Y0002224 |
￥25700 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SML2633 |
≥98% (HPLC)
Sorafenib tosylate ≥98% (HPLC) |
475207-59-1 |
50MG |
￥7640 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
1615876 |
Sorafenib Tosylate United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard |
475207-59-1 |
200mg |
￥288800 |
2024-03-01 |
購入 |
ソラフェニブトシル酸塩 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬
商品名
ネクサバール (バイエル薬品)
使用
Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006, Nexavar) is a small molecular inhibitor of VEGFR, PDGFR, c-Raf and B-Raf with IC50s of 18 nM, 10 nM, 3 nM and 15 nM, respectively.
brand name
Nexavar (Bayer).
一般的な説明
Sorafenib is available in 200-mg tablets for oral administrationand is used in the treatment of RCC and colon cancer.The agent is classified as a multikinase inhibitor because ofits action on numerous kinase enzymes including thePDGF-R, VEGF-R, Kit, and Raf. Sorafenib is 39% to 48% bioavailable and CYP3A4-mediated metabolism giveseight identified metabolites including the N-oxide, which isequally active with the parent. However, the majority of thedrug in plasma is present as the parent compound.Sorafenib is highly protein bound (99.5%). The drug iseliminated primarily in the feces (77%) with 19% appearingin the urine as glucuronides (UGT1A1) and has a eliminationhalf-life of 24 to 48 hours. The most commonly seentoxicity is skin rash that normally occurs within the first6 weeks of therapy. Other adverse effects include hypertension,fatigue, increased wound healing time, and increasedrisk of bleeding.
副作用
The side effects of Sorafenib tosylate include Bleeding gums, blistering, peeling, redness, or swelling of the palms of the hands or bottoms of the feet, bloating of the abdomen or stomach,
blood in the urine or stools, clay-colored stools,
coughing up blood, difficulty with breathing or swallowing, increased menstrual flow or vaginal bleeding.
ソラフェニブトシル酸塩 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ソラフェニブトシル酸塩 生産企業
Global( 557)Suppliers
ソラフェニブトシル酸塩 スペクトルデータ(1HNMR)
475207-59-1(ソラフェニブトシル酸塩)キーワード:
- 475207-59-1
- SORAFENIB TOSYLATE
- Sorafenib & its intermediates
- Sorafinib mesylate
- 4-Methyl-3-((4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)-N-(5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide monomethanesulfonate
- Sorafenib Tosylate(Bay 43-9006,Nexavar)
- 2-PyridinecarboxaMide, 4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoroMethyl)phenyl]aMino]carbonyl]aMino]phenoxy]-N-Methyl-, 4-Methylbenzenesulfonate
- Sorafenib Tosylate (Nexavar)
- Sorafenib (Nexavar)
- Sorafenib tosylate API
- 1-(4-Chloro-3-(trifluoroMethyl)phenyl)-3-(4-((2- (MethylcarbaMoyl)pyridin-4-yl)oxy)phenyl)urea Mono(4- Methylbenzenesulfonate)
- 2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]phenoxy]-N-methyl-, 4-methylbenzenesulfonate (1:1)
- Sorafenib TsOH salt
- Sorafenib, p-Toluenesulfonate Salt, >99%
- Sorafenib &
- Sorafenib tosylate, >=99%
- 4-[4-[[[[4-chloro-3-((trifluoromethyl))phenyl]amino]carbonyl]amino]phenoxy]-N-methylpyridin-2-carboxamide tosylate (1:1)
- 4-Methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrim
- Sorafeni tosylate
- SORAFENIB TOSYLATE (BAY 43-9006 TOSYLATE)
- BAY 43-9006;BAY43-9006
- 4-(4-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)-N2-methylpyridine-2-carboxamide mono (4-methylbenzenesulfonate)
- Sorafenib (BAY-43-9006)
- Sorafenib 475207-59-1
- Sorafenib tosylate-002
- Sorafenib tosylate(Nexavar，SORENIC)
- N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[4-[2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy]phenyl]urea Tolsylate Sorafenib Tolsylate
- N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[4-[2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy]phenyl]urea Tolsylate
- CL050
- Sorafenib degradation (Sorafenib)
- 4-[4-[[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide Tosylate
- ソラフェニブトシル酸塩
- ソラフェニブトシル酸塩 (JAN)