| 性状 |
| 纯品为白色结晶固体。m.p.158℃ (163～166℃)，蒸气压3.3×10-10Pa (25℃)。在有机溶剂中溶解度为：二氯甲烷121g/L，丙酮36g/L，甲醇7.3g/L，乙醇2.3g/L，二甲苯580mg/L；在水中溶解度随pH值而异，分别为0.27g/L (pH=4.59），1.75g/L （pH=5.42)，9.5g/L (pH=6.11)，其亚酰氨基呈酸性，pKa3.3。分配系数0.014 (pH=7)。在土壤中半衰期为7～30d。在酸性溶液中易水解。 |
| 所属类别 |
| 农药: 除草剂: 脲类除草剂 |
| 用途与作用 |
| 超高效磺酰脲类除草剂，支链氨基酸合成抑制剂。具有高效、广谱、内吸的特点。每公顷用量为有效成分4.5～7.5g，用于防除禾谷类田间多种阔叶杂草，能通过根系和叶片吸收向上、向下输送传导。对风草、黑麦草、蓼、长春蔓、繁缕、荠菜、虞美人、小野芝麻、荞麦蔓等均有活性。对猪殃殃效果不佳。用药量增加可引起作物轻微发黄和矮化，但不影响产量。 |
| 合成工艺与制法 |
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪的制备
异脲盐法 将7.4g粗氰胺溶于100mL甲醇中，冷却，通入干燥的氯化氢，控制温度25℃以下。室温放置3天，除去甲醇，干燥后得O-甲基异脲盐酸盐。
将7.5g粗氰胺及34.3mL原乙酸乙酯溶于35.2mL的醋酐中，加热至110℃时停止加热，如此反复，使大部分物质馏出。馏出温度上升至150℃止，共需1.5h。经后处理得N-氰基乙亚胺酯。
于42mL无水甲醇中加入1.15g金属钠，加入5.8g O-甲基异脲盐酸盐，振荡几分钟，过滤。滤液滴至由10mL甲醇和5.6g N-氰基乙亚胺酯的溶液中，于20～25℃搅拌反应2h，得2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪。
此法请参阅绿磺隆的制备。
双氰胺法 先合成N-氰基乙亚胺乙酯，然后与氰胺作用制得2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪。
二氰基甲脒盐法 由氰胺单钠与N-氰基乙亚胺酯作用，于40℃，反应1h，制得N，N-二氰基甲脒钠盐，再通入干燥氯化氢，反应温度5～15℃，放置过夜并且氢氧化钠溶液处理，得2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪。
邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的制备 将30g糖精与250mL甲醇混合后，于0℃以下通入氯化氢气体，反应毕蒸出过量甲醇。残留物加乙酸乙酯，过滤，蒸出乙酸乙酯，重结晶，得邻甲酸甲酯苯磺酰胺。
将上述产物13.4g、二甲苯100mL、催化量的异氰酸正丁酯以及少许1，4-二氮杂二环[2，2，2]辛烷混合后，于120℃通入光气。反应毕升温至136℃，冷却过滤，脱溶蒸馏得邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯。
用双光气法生产邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的方法参见苯磺隆。
甲磺隆的合成 将 1.4g 2-氨基-4-甲基-6-甲氧 基均三嗪、30mL二氯乙烷和2.4g 邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯于室温下搅拌反应16h，过滤、脱溶，得甲磺隆2.8g。
甲磺隆也可通过邻甲酸甲酯苯磺酰胺与氯甲酸甲酯反应，制得N-甲酸甲酯邻甲酸甲酯苯磺酰胺。再与2-氨基-4-甲基-6-甲氧 基均三嗪反应制得。
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