依那普利拉
| 中文名称 | 依那普利拉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 依那普利拉;N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸;依那普利拉(依那普利杂质C);依那普利那;依那普利杂质C;2,4-二氯苯基-2-(-1H-咪唑)乙醇,依那普利拉;依那普利EP杂质C;马来酸依那普利杂质I |
| 英文名称 | Enalaprilat |
| 英文同义词 | ENALAPRILAT HYDRATE;ENALAPRILAT USP(CRM STANDARD);Enalapril acid;L-Proline, 1-[N-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-alanyl]-, (S)-;N-[1(S)-Carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl-L-proline;1-[N-[(S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-L-proline;Enalapril diacid;(2S)-1-[(2S)-2-{[(2R)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]aMino}propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid |
| CAS号 | 76420-72-9 |
| 分子式 | C18H24N2O5 |
| 分子量 | 348.39 |
| EINECS号 | 278-459-3 |
| 相关类别 | 合成;标准品;原料;化药杂质-马来酸依那普利;原料药;Metabolite;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites & Impurities;Active Pharmaceutical Ingredients;Various Metabolites and Impurities;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 76420-72-9.mol |
| 结构式 |  |
依那普利拉 性质
| 熔点 | 148-151°C |
|---|---|
| 比旋光度 | D -67.0° (0.1M HCl) |
| 沸点 | 601.0±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.286±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 极微溶或微溶于水，微溶于甲醇，几乎不溶于乙腈。 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 2.30 (Uncertain);3.39 (Uncertain) |
| 水溶解性 | Soluble in water with heating (~60°C) |
| CAS 数据库 | 76420-72-9(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | L-Proline, N-[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl- (76420-72-9) |
依那普利拉为依那普利的脱乙基衍生物，用于不能口服依那普利的患者，可使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ而呈降压作用，减低心脏负荷。心力衰竭时本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷。临床适用于急进型或危象型高血压及稳定型心力衰竭，特别适用于不能口服给药的病人。本品无降低脑血流量的弊端。用于治疗高血压、心力衰竭。可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等不良反应;个别患者，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg 开始。对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者，妊娠期与哺乳期妇女，孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄、肾功能减退者及血管神性水肿患者禁用。与利尿药或其他降压药联合应用，使降压作用增强;与保钾利尿药合用，使发生高血钾的危险加大。
有关依那普利拉的概述、用途、不良反应、相互作用等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。（2016-01-13）定期做白细胞计数和肾功能及血钾测定；肝功能减退者用药期间应监测肝功能的改变。
有关依那普利拉的概述、用途、不良反应、相互作用等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。（2016-01-13）定期做白细胞计数和肾功能及血钾测定；肝功能减退者用药期间应监测肝功能的改变。