奥替尼啶 基本信息
中文名称 | 奥替尼啶 |
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中文同义词 | 奥替尼定;澳克台啶;N,N'-[1,10-亚癸基二-1(4H)-吡啶-4-亚基]双(1-辛胺);奥克太啶;奥替尼啶;奥替尼啶(澳克台啶);奥替尼啶碱;化合物 OCTENIDINE |
英文名称 | Octenidine |
英文同义词 | N,N’-[1,10-Decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene]-bis(1-octanamine);NeoKodan;Octeniderm;Octenisept;Win-41464;Win-41464-2;1,1'-Decamethylenebis(1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine);1,1'-(1,10-Decanediyl)bis[1,4-dihydro-4-(octylimino)pyridine] |
CAS号 | 71251-02-0 |
分子式 | C36H62N4 |
分子量 | 550.9 |
EINECS号 | |
相关类别 | 其它抗菌药物;抗病源性微生物药;药物;化工原料-1 |
Mol文件 | 71251-02-0.mol |
结构式 |
奥替尼啶 性质
沸点 | 609.3±55.0 °C(Predicted) |
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密度 | 0.94±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | 14.60±0.70(Predicted) |
化学性质
盐酸奥替尼啶(Octenidine Hydrochloride):C36H62N4?2HCl。[70775-75-6]。从乙醚得固体,熔点215~217℃。用途
双吡啶胺类广谱抗菌药,为局部抗感染药。能有效地抑制血链球菌、内氏放线菌等,其抑制牙菌斑及防止牙龈炎的疗效良好。生产方法
吡啶和氯化亚砜反应,可得到化合物(I)。苯酚和化合物(I)混合,在160℃反应。加人辛胺盐酸盐,在220℃下反应。冷却,加入2mol/L盐酸,水蒸气蒸馏除去苯酚。再加入10%氢氧化钠溶液碱化。冷却,滤集固体,用稀盐酸溶解,脱色,加入10%氢氧化钠溶液碱化。滤集固体,水洗,干燥,得白色结晶的化合物(Ⅲ),收率60%。
化合物(Ⅲ)和二氯癸烷,在120℃下反应。冷至100℃左右,加入二甲基甲酰胺,搅拌溶解,自然冷却。滤集固体,得白色结晶的奥替尼啶,收率。70%。