加拉碘铵

加拉碘铵

中文名称加拉碘铵
中文同义词驰肌碘;碘化浸酚铵;加拉碘铵;三碘季铵酚;庆大霉素硫酸盐;加拉明;驰肌碘,GALLAMINE;2-[2,6-双(2-三乙基铵乙氧基)苯氧基]乙基三乙基铵三碘化物
英文名称Gallamine triethiodide
英文同义词(v-phenenyltris(oxyethylene))tris(triethylammonium)iodide;(v-phenenyltris(oxyethylene))tris(triethylammoniumiodide);(v-phenenyltris(oxyethylene))tris(triethylammoniumtriiodide);3.697r.p.;benzcurineiodide;f2559;flacedil;flaxedil
CAS号65-29-2
分子式C30H60I3N3O3
分子量891.53
EINECS号200-605-1
相关类别核糖、核苷酸及其他类;生化试剂;生物化学品;其他生化试剂;小分子抑制剂;神经信号;化学试剂;生化试剂-其他化学试剂;Organics;Cholinergics;Antagonists;Neurotransmitters;Methotrexate
Mol文件65-29-2.mol
结构式加拉碘铵 结构式

加拉碘铵 性质

熔点235 °C (dec.) (lit.)
密度1.4288 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度H2O:100 mg/mL
形态粉末
颜色从Me2CO(水溶液)中结晶得到的晶体
Merck13,4364
InChIKeyREEUVFCVXKWOFE-UHFFFAOYSA-K
SMILESC1(OCC[N+](CC)(CC)CC)=C(C=CC=C1OCC[N+](CC)(CC)CC)OCC[N+](CC)(CC)CC.[I-].[I-].[I-]

加拉碘铵 用途与合成方法

加拉碘铵是含有三个季铵基团的人工合成的非除极化型肌松药。肌松作用和筒箭毒碱相似,但无阻断神经节和释放组胺的作用,却有较强的阿托品样作用,能明显解除迷走神经的张力,使心率加快,血压轻度升高,心输出量增加。

焦性没食子酸在氢氧化钾作用下成钠盐,再依次与二乙氨基氯乙烷、碘乙烷反应制得。加拉碘铵的合成反应式如下图:

65-29-2的合成

图1 加拉碘铵的合成反应式

Gallamine Triethiodide 是一种胆碱能受体抑制剂,IC50为68.0±8.4 μM。
TargetValue
AChR 68.0 μM
化学性质 
白色或乳白色结晶性粉末,无臭,味微苦,有吸湿性。Mp235℃。易溶于水(1:6),微溶于乙醇(1:500)、丙酮、苯和氯仿,不溶于乙醚。LD50 (小鼠,经口) 425mg/kg。
用途 
生化研究,具有松弛肌肉作用。
生产方法 
焦性没食子酸在乙酸钠作用下成钠盐,再依次与二乙氨基氯乙烷、碘乙烷反应制得。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36/37/38
安全说明26-36-45
WGK Germany3
RTECS号BS1100000
海关编码29239000
毒害物质数据65-29-2(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 oral in rabbit: 100mg/kg

MSDS信息

提供商 语言
英文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30G0554加拉碘铵
Gallamin Triethiodide
65-29-250MG190元
2024/04/30G0554加拉碘铵
Gallamin Triethiodide
65-29-2250MG390元

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