101-80-4
基本信息
4,4′-氧二苯胺
4,4'-二氨基二苯醚
4,4’-二氨基二苯醚
4,4’-氧二苯胺
对氨基二苯醚
4,4′-二氨基苯醚
4,4′-二氨基二苯醚
4,4-双(氨基苯基)醚
二氨基苯醚
4,4ˊ-二氨基苯醚
4,4ˊ-二氨基二苯醚
4,4ˊ-双(对氨基苯基)醚
4,4ˊ-氧二苯胺
4,4`-二氨基二苯醚
二胺基苯醚
4,4'-二胺聯苯醚
4,4'-氧代二苯胺
联(4-氨苯基)乙醚
双(4-氨基苯基)醚
4,4'-DIAMINODIPHENYL ETHER
4,4-DIAMINODIPHENYL ETHER
4,4'-DIAMINODIPHENYL OXIDE
4,4'-DIAMINOPHENYL ETHER
4,4'-DPE
4,4'-ODA
4,4'-Oxybisbenzenamine
4,4'-OXYDIANILINE
4,4-OXYDIANILINE
4-AMINOPHENYL ETHER
BIO-FARMA BF003088
BIS(4-AMINOPHENYL) ETHER
BIS(P-AMINOPHENYL)ETHER
ODA
TIMTEC-BB SBB003546
ZERENEX ZX004984
4-(4-Aminophenoxy)phenylamine
4,4’-biaminodiphenylether
4,4’-diaminobiphenyloxide
物理化学性质
安全数据
应用领域
制备方法
(1)缩合反应? 将溶剂硝基苯515kg加入搅拌反应釜中,然后搅拌下将145kg硝基氯苯、123.5kg对硝基苯酚、95.7kg碳酸钠和6.18kg氯化钾依次加入搅拌反应釜中,搅拌下升温至210~215℃后,保持此温度下搅拌反应24h。缩合反应完成后,冷却,将缩合物抽至蒸馏装置,先进行真空蒸馏,当硝基苯蒸出350~400L时,改为水蒸气蒸馏,蒸至馏出液中无硝基苯时为止。剩余物经吸滤,滤液再用水洗涤至不带色,即制得4,4’-二硝基二苯醚。
(2)还原反应? 将丁醇918kg加入还原反应釜内,搅拌下加入10kg氯化铵,50kg铁屑,升温至95℃时加入4,4’-二硝基二苯醚25kg,搅拌反应0.5h。再加入第二批铁屑40kg,4,4’-二硝基二苯醚20kg,搅拌反应0.5h。然后加入第三批铁屑40kg,4,4’-二硝基二苯醚20kg,仍维持反应温度100℃,反应1.5h取样分析反应终点。反应结束后,加入亚硫酸氢钠12kg,搅拌溶解后,将反应物料趁热用管式吸滤器抽至结晶釜内冷却结晶约8h。然后经过过滤,滤液丁醇经蒸馏后循环使用,滤饼水洗至无丁醇为止,即得粗品4,4’-二氨基二苯醚。
(3)产品精制? 将340kg水、60kg30%的盐酸加入溶解槽,搅拌下加入粗品4,4’-二氨基二苯醚和1.5kg柠檬酸、1kg亚硫酸氢钠,加热升温至60℃,再加入活性炭9kg。继续升温至80℃,保持0.5h。冷却后过滤,将滤液加入中和槽,搅拌下加入亚硫酸氢钠0.5kg,再慢慢加入氨水,保持温度在30℃以下,中和至物料的pH值为8~9,则4,4’-二氨基二苯醚晶体从溶液中析出。经过滤,滤饼用水洗至中性及无氯离子存在,抽滤后进行真空干燥。
将干燥后的4,4’-二氨基二苯醚加入升华器中,抽真空至26.66Pa以下,加热升温至185~190℃,4,4’-二氨基二苯醚气化,进入结晶室,在结晶室内被冷却而结晶,结晶室温度控制在135~145℃。当结晶室温度显著下降时即升华结束,冷却升华器,使结晶室温度降至50℃时进行出料,即得成品。升华操作每批约需10h。
常见问题列表
聚酰亚胺作为一种特种工程材料,具有耐高温、抗辐射及机械强度高等优点,用于薄膜、涂料、纤维、航空航天、电子电器工业、泡沫塑料以及光刻胶等方面。4,4'-二氨基二苯醚便是主要原料之一。同时4,4'-二氨基二苯醚还可用于生产交联剂,并广泛应用于替代有致癌作用的联苯胺生产偶氮染料及活性染料。因此,4,4'-二氨基二苯醚是具有高附加值的中间体。
4,4'-二氨基二苯醚应避免与强氧化剂接触。有毒,生产设备应密闭,生产现场要保持良好的通风,防止粉尘飞扬。操作人员要穿戴防护用具有毒。 4,4'-二氨基二苯醚可致癌。吸入蒸气或粉末或经皮肤吸收均可引起中毒。能损害人的神经系统, 使血形成变性血红蛋白,并有溶血作用。生产设备应密闭。生产现场应保持良好通风,防止粉尘。操作人员应穿戴防护用具。