103-84-4

中文名称 N-乙酰苯胺

英文名称 Acetanilide

CAS 103-84-4

EINECS 编号 203-150-7

分子式 C8H9NO

MDL 编号 MFCD00008674

分子量 135.16

MOL 文件 103-84-4.mol

更新日期 2025/04/23 08:37:32

103-84-4 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域制备方法上下游产品信息化学品安全说明书(MSDS) 103-84-4(安全特性,毒性,储运) 毒性防护包装储运图谱信息知名试剂公司产品信息

基本信息

中文别名

N-苯(基)乙酰胺
N-苯基乙酰胺
苯基乙酰胺
退热冰
乙酰苯胺
退热冰
N-苯(基)乙酰胺
N-苯基乙酸胺
安替非布林
4-乙酰胺基苯
乙酸替苯胺
N-苯乙醯胺
N-乙醯苯胺
乙醯胺苯
N-乙酰苯胺
乙酰氨基苯

英文别名

ACETANIL
ACETANILIDE
ACETIC ACID ANILIDE
ACETYLAMINOBENZENE
ACETYLANILINE
AKOS BBS-00004291
ANTIFEBRIN
'LGC' (2404)
'LGC' (2605)
'LGC' (4002)
N-PHENYLACETAMIDE
PHENYL ACETYLAMINE
Acetamidobenzene
Acetanilid
Acetoanilide
Acetylanilide
Aceylaminobenzene
amide,n-phenyl-aceticaci
Aniline, N-acetyl-
Benzenamine, N-acetyl-

所属类别

有机原料：环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐

物理化学性质

外观性质无色有闪光的小叶状固体。

外观性状白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末。无臭。微溶于冷水，溶于热水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等。

溶解性溶于热水，易溶于乙醇、乙醚等。

熔点113-115 °C(lit.)

沸点304 °C(lit.)

堆积密度370kg/m3

密度1,121 g/cm³

蒸气密度4.65 (vs air)

蒸气压1 mm Hg ( 114 °C)

折射率1.5700 (estimate)

闪点173 °C

储存条件Store below +30°C.

溶解度5克/升

酸度系数(pKa)0.5(at 25℃)

形态粉末

颜色灰白色到米色到灰蓝色

PH值5-7 (10g/l, H2O, 25℃)

水溶解性5 g/L (25 ºC)

Merck14,50

检测方法HPLC、GC,NMR,Rotation

BRN606468

Dielectric constant2.9（22.0℃）

介电常数2.9（22.0℃）

稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂、腐蚀剂、碱不相容。

LogP1.160

CAS 数据库103-84-4(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息Acetamide, N-phenyl-(103-84-4)

EPA化学物质信息Acetanilide (103-84-4)

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302

防范说明P301+P312+P330

危险品标志Xn

危险类别码R22-R36/37/38

安全说明S22-S26-S36

WGK Germany1

RTECS号AD7350000

自燃温度540 °C

TSCAYes

海关编码29242995

毒害物质数据103-84-4(Hazardous Substances Data)

毒性LD50 intragastric in rats: 800 mg/kg (Smith, Hambourger)

应用领域

用途一

是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体

用途二

用作分析试剂及过氧化氢的稳定剂，也用于制药工业

用途三

乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。在第二次世界大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯（Acetylsulfanilylchloride）。乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维脂涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂，以及用于合成樟脑等。

制备方法

方法一

由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃，反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。也可采用乙酐作酰化剂，反应在苯溶液中进行，乙酐过量150%。操作示例1将四只反应罐成梯形排列，最高一只反应罐装有分馏柱。苯胺从分馏柱顶部连续加入，回收乙酸与苯胺混合物从第二只反应罐连续加入，乙酸从第三只反应罐连续加入。控制不同的反应温度（第三只为160-170℃，第四只为200-210℃），使乙酸与苯胺进行气液相对流反应，反应生成的水从分馏柱顶部蒸出，乙酰化物流入第四只反应罐，再抽入蒸馏罐，减压蒸出未转化的苯胺及乙酸，反应产物经冷却成片状，得乙酰苯胺。重量配料比：苯胺：乙酸＝1：（0.65-0.70），收率99.5%。操作示例2先向酰化锅投入苯胺及3/10量的乙酸（含量60%以上），加热，同时缓缓加入1/10量乙酸，加热至沸腾，收集分馏出的稀乙酸，并缓缓向锅内补充4/10量的浓乙酸或冰醋酸，反应7h。最后一次加入剩余的2/10量的冰醋酸，回流分馏，当分馏出的乙酸浓度达85%以上时，进行真空蒸馏，蒸出剩余的乙酸。出料、冷却、粉碎即为成品。苯胺酰化生产乙酰苯胺大多采用冰醋酸作酰化剂。原料消耗定额：苯胺（99%）690kg/t、冰醋酸500kg/t。实验室制备可按下法：在带回流冷凝器的500ml烧瓶中，加入20.5g（0.22mol）苯胺，21.5g（0.21mol）乙酐，21g（0.35mol)冰醋酸及0.1g锌粉。混匀后缓缓加热煮沸半小时。然后将热反应物呈细流状傾入500ml冷水中，搅拌，用冰冷却。过滤，干燥，得粗品26g。熔点113℃。用乙醇、水重结晶提纯，熔点114℃。