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1181081-71-9

中文名称 CLP257
英文名称 CLP257
CAS 1181081-71-9
分子式 C14H14FN3O2S
分子量 307.34
MOL 文件 1181081-71-9.mol
更新日期 2024/07/23 09:41:48
1181081-71-9 结构式 1181081-71-9 结构式

基本信息

中文别名
化合物CLP257
化合物 T14984
英文别名
CLP257
(5Z)-5-[(4-Fluoro-2-hydroxyphenyl)methylene]-2-(tetrahydro-1-(2H)-pyridazinyl)-4(5H)-thiazolone
4(5H)-Thiazolone, 5-[(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylene]-2-(tetrahydro-1(2H)-pyridazinyl)-, (5Z)-
所属类别
医药中间体:杂环化合物

物理化学性质

沸点473.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO: 20 mg/ml
酸度系数(pKa)7.23±0.40(Predicted)
形态粉末
颜色白色至黄色至浅棕色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
防范说明P301+P312+P330

常见问题列表

生物活性
CLP257 是一种选择性 K+-Cl− 共转运蛋白 KCC2 激活剂,EC50 为 616 nM。CLP257 对 NKCC1,GABAA 受体,KCC1,KCC3 和 KCC4 无活性。CLP257 恢复了 KCC2 活性减弱的神经元 Cl− 转运受损,并减轻了神经性疼痛大鼠的超敏反应。CLP257 在翻译后调节血浆中的 KCC2 蛋白转化。
靶点

EC50: 616 nM (KCC2)

体外研究

There is no change in [Cl ] i in HEK293-cl cells when incubated with CLP257, indicating inactivity on NKCC1, KCC1, KCC3 or KCC4. Oocyte pre-incubation with CLP257 (200 nM) increases KCC2 transport activity by 61%, but causes no change in other CCCs. Functional, dose-dependent antagonism is also observed between CLP257 and the recently characterized KCC2 antagonist VU024055119. CLP257 (50 μM) provokes < 0.2% of the effect of 5 μM muscimol in CHO cells transduced with recombinant α1β2γ2 GABAA receptors, indicating negligible agonist activity of CLP257 on GABAA receptors.

体内研究

CLP257 (100 mg/kg; intraperitoneal injection; adult male rats) treatment induced a significant increase in mechanical sensitivity.

Animal Model: Adult male rats (300 g) injected with Morphine
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Induced a significant increase in mechanical sensitivity.
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