1186648-22-5
中文名称
MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16)
英文名称
MK-2 Inhibitor III
CAS
1186648-22-5
分子式
C21H18N4O2
分子量
358.4
MOL 文件
1186648-22-5.mol
1186648-22-5 结构式
基本信息
中文别名
化合物MK-2 INHIBITOR IIIMK-2 INHIBITOR III H2O
2-(2-(喹啉-3-基)吡啶-4-基)-6,7-二氢-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮水合物
英文别名
MK2-IN-3 hydrateMK-2 Inhibitor III
MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16)
MK-2 Inhibitor III - CAS 1186648-22-5 - Calbiochem
2-(2-quinolin-3-ylpyridin-4-yl)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one:hydrate
MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16)价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/08/19 | HY-112457 | MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16) MK2-IN-3 hydrate | 1186648-22-5 | 1 mg | 1500元 |
2024/08/19 | HY-112457 | MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16) MK2-IN-3 hydrate | 1186648-22-5 | 5 mg | 2900元 |
2024/08/19 | HY-112457 | MK-2 INHIBITOR III (COMPOUND 16) MK2-IN-3 hydrate | 1186648-22-5 | 10 mg | 4600元 |
常见问题列表
生物活性
MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。靶点
IC50: 0.85 nM (MK-2), 0.21 μM (MK-3), 0.081 μM (MK-5), 3.44 μM (ERK2), 5.7 μM (MNK1)
体外研究
MK2-IN-3 hydrate suppresses TNFα production in U397 cells with an IC 50 of 4.4 μM.