120202-66-6
中文名称
硫酸氯吡格雷
英文名称
Clopidogrel Bisulfate
CAS
120202-66-6
分子式
C15H16ClNO6S2
MDL 编号
MFCD00876395
分子量
405.87
MOL 文件
120202-66-6.mol
更新日期
2024/12/20 13:38:28
120202-66-6 结构式
基本信息
中文别名
二硫酸氯吡格雷二硫酸氯匹多瑞
硫酸氯吡格雷
氯吡格雷酸氢盐
(S)-ALPHA-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)乙酸甲酯硫酸盐
氯匹格雷硫酸盐
(2-CHLOROPHENYL)-6,7锟紺DIHYDROTHIENO[3,2-C]PYRIDINE-5-(4H)-ACETIC ACID METHYL ESTER SULFATE
(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5-(4H)-乙酸甲酯硫酸盐
英文别名
CLOPIDOGREL BISULFATECLOPIDOGREL BISULPHATE
CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE
CLOPIDOGREL SULFATE
CLOPIDOGREL SULPHATE
PLAVIX
SR-25990C
d-Clopidogrel
(S)-alpha-(2-Chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3.2-c]pyridine-5(4H)-aceticacidmethylesterhydrogensulfate
Clopidogrelhydrogenesulfate
Clopidogrel (Hydrogen)
(2-Chlorophenyl)-6,7–dihydrothieno[3,2-C]pyridine-5-(4H)-acetic acid methyl ester sulfate
Clopidogrel hydrogen sulfate
(S)-METHYL-(2-CHLORO-PHENYL)-(6,7-DIHYDRO-4H-THIENO[3,2-C]PYRIDIN-5-YL)-ACETATE H2SO4
所属类别
生物化工：P2 Receptor 抑制剂物理化学性质
外观白色或类白色结晶粉末。
熔点174-176°C
比旋光度[α]D/20 +54-56°
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度DMSO: ~26 mg/mL
溶解度二甲基亚砜：~26 mg/mL
形态solid
颜色white
旋光性 (optical activity)[α]/D +54 to +70°, c = 0.5 in methanol
BRN9967887
BCS Class2
InChIKeyFDEODCTUSIWGLK-RSAXXLAASA-N
贮藏遮光，密封保存
安全数据
警示词危险
危险性描述H335-H411-H362-H314
安全说明22-24/25
安全说明S22-S24/25
危险品运输编号1759
WGK Germany3
WGK Germany3
危险等级8
包装类别II
海关编码29349990
常见问题列表
简介
氯吡格雷是一种抗血小板药物，临床上广泛用于心肌梗死、缺血性脑卒中和周围动脉缺血等疾病的治疗。合理使用氯吡格雷，能有效预防动脉粥样硬化血栓性事件发生；使用不合理，则可能导致严重不良后果。临床应用
硫酸氯吡格雷在临床上用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及动脉循环障碍疾病，预防动脉粥样硬化血栓的形成。
不良反应
可有皮疹、腹泻、腹痛、消化不良、颅内出血、消化道出血，严重粒细胞减少。怀孕期间不建议服用此药。生物活性
Clopidogrel Bisulfate (SR-25990C, Clopidogrel hydrogen sulfate, Iscover, Plavix)是一种口服的，噻吩吡啶类抗血小板药物。靶点
| Target | Value |
| P2Y12 |
体外研究
Clopidogrel通过细胞色素P450（CYP）酶转化为其活性代谢物。 Clopidogrel（1μM）也抑制RGM-1细胞中EGF刺激的EGF受体，PERK表达和细胞增殖，Clopidogrel在过表达表皮生长因子的RGM-1细胞中抑制EGF刺激的细胞增殖，这种抑制左右比在RGM-1细胞弱。 在接受或不接受牙周修复大鼠中，Clopidogrel增加血管数量，减少中性核数和降低依附和骨质流失，也降低破骨细胞的数量。用生理盐水处理的大鼠相比，Clopidogrel降低CXCL4，CXCL12和PDGF含量，而不影响CXCL5。
体内研究
在大鼠的溃疡缘中，Clopidogrel（2毫克和10毫克/公斤/天）显著减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖以及EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶（PERK）的表达。 在充血性心脏衰竭大鼠中，Clopidogrel改善血管内皮功能和NO的生物利用度。Clopidogrel处理充血性心脏衰竭（CHF）大鼠显示增强AKT和eNOS的磷酸化。 在充血性心脏衰竭大鼠中，Clopidogrel和阿司匹林联用对兔耳横断诱导的出血时间延长表现叠加效应，因此表现环氧合酶和ADP的联合抑制效应，提供了明显增强抗血栓效果。