127946-77-4
中文名称
1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐
英文名称
1-Amino-1-cyclopropanecarbonitrile hydrochloride
CAS
127946-77-4
分子式
C4H7ClN2
MDL 编号
MFCD04114063
分子量
118.56
MOL 文件
127946-77-4.mol
更新日期
2023/06/19 09:55:48
127946-77-4 结构式
基本信息
中文别名
1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐1-氨基-环丙基氰盐酸盐
1-氨基环丙基腈盐酸盐
1-氨基-1-环丙烷腈盐酸盐
英文别名
1-AMINO-1-CYCLOPROPANECARBONITRILE HCL1-AMINO-1-CYCLOPROPANECARBONITRILE HYDROCHLORIDE
1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILEHYDROCHLORIDE
1-AMINO-CYCLOPROPYL CYANIC HYDROCHLORIDE
1-aminocyclopropionitrile HCl
1-AMINOCYCLOPROPIONITRILE HYDROCHLORIDE
1-AMINO-CYCLOPROPYL CYANIC HYDROCHLORIDE 98.0+%
安全数据
警示词警告
危险性描述H302-H317-H319
危险品标志T
危险类别码25-36-43
安全说明26-36/37-45
危险品运输编号UN3439
WGK Germany3
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29269090
常见问题列表
概述
1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐可用作医药化学和有机合成中间体，可用于制备药物分子和生物活性分子。在有机合成转化中，大部分情况下需要将化合物与碱反应将其从盐酸盐形式释放出来，再进行后续的衍生化反应。结构中的氨基可以在一定条件下转变为叠氮基团；此外，氰基基团还可以还原成氨基单元得到双氨基化合物。合成方法
往2L烧瓶中加入氢氧化钠（91克，2.275摩尔）水溶液，并在氮气下冷却至零度，然后再往反应体系中加入苄基三乙基氯化铵（2.0克，0.0088摩尔），（苯亚甲基氨基）乙腈（47.89克）和甲苯（100毫升）。然后在25分钟内将1,2-二溴乙烷（23毫升，122.4毫摩尔）滴加到反应混合物中，机械搅拌并冷却以保持内部温度接近10度，再将反应混合物在室温下剧烈搅拌24小时，然后倒入冰水，再用甲苯萃取，合并的提取物用盐水洗涤，然后用无水MgSO4干燥，过滤后，通过旋转蒸发除去甲苯，得到油状化合物（67克），将残余物溶于沸腾的正己烷（400毫升），热过滤后冷却，可以分离出一种深色的油状化合物，用吸管将其取出（约2毫升），在零度下冷却2小时后，在剩余的溶液中进行刮擦诱导结晶，通过过滤收集浅黄色晶体，并用零度的正己烷洗涤得到中间体1-(苯亚甲基)环丙腈(30.56克)。将1-(苯亚甲基)环丙腈(30.56克，0.124摩尔)好浓盐酸(12毫升)溶解于水(100毫升)和乙醚(100毫升)的混合溶剂中，得到的混合物在室温下搅拌反应15小时，分离出乙醚层，再用乙醚洗涤水层。然后将水层冷冻干燥即可得到1-氨基环丙腈盐酸盐，为棕褐色粉末（13.51克）。[1-氨基-1-环丙基氰盐酸盐价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/11/08 | H27288 | 1-氨基-1-环丙烷腈盐酸盐,97% 1-Amino-1-cyclopropanecarbonitrile hydrochloride, 97% | 127946-77-4 | 1g | 1658元 |
| 2024/11/08 | H27288 | 1-氨基-1-环丙烷腈盐酸盐,97% 1-Amino-1-cyclopropanecarbonitrile hydrochloride, 97% | 127946-77-4 | 5g | 6845元 |
| 2024/11/08 | A2493 | 1-氨基环丙基腈盐酸盐 1-Aminocyclopropanecarbonitrile Hydrochloride | 127946-77-4 | 1g | 180元 |