162359-56-0
![162359-56-0 结构式](/CAS/GIF/162359-56-0.gif)
基本信息
盐酸芬戈莫德
芬戈莫德
2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol hydrochloride
fingolimod hydrochloride
FTY720
Fingolimod HCl
FTY720 HYDROCHLORIDE
2-Amino-2-(2-(4-octylphenyl)ethyl)propane-1,3-diol,HCl
Fingolimod HCL(FTY720)
2-AMINO-2-[2-(4-OCTYLPHENYL)-ETHYL]-1,3-PROPANEDIOL
Fingolimod hydrochlorid
物理化学性质
安全数据
应用领域
FTY720 is an aminopropanediol cell-permeable EDG-1 (endothelial differential gene 1 receptor) antagonist and immunosuppresive agent. It has been shown to display lymphocyte, or white blood cell, sequestration properties. When FTY720 is phosphorylated, it becomes an agonist for four sphingosine 1-phosphate receptors. FTY720 is an inhibitor of cPLA2.
常见问题列表
盐酸芬戈莫德是第一种用于治疗多发性硬化症的口服药,由诺华制药公司研发成功,已经被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市销售。推荐剂量为0.5mg口服每天1次。
多发性硬化症是一种使人衰弱的神经系统疾病,可能导致病人失去平衡感,出现肌肉痉挛和其他运动功能障碍,该疾病一直以来都用注射性药物进行治疗,给患者用药带来极大的不便。
芬戈莫德是一种鞘氨醇-l-磷酸(S1PR)受体调节剂,在体内经磷酸化后与淋巴细胞表面的s1P受体结合,改变淋巴细胞的迁移,促使细胞进入淋巴组织,阻止其离开淋巴组织进入移植物,进而防止这些细胞浸润中枢神经系统(CNS),从而达到免疫抑制的效果。据该药的制药商诺华制药公司介绍称,这种药理作用过程是可逆的,如果停止用药,循环中的淋巴细胞水平就会恢复正常。
芬戈莫德是一种鞘氨醇-l-磷酸(S1PR)受体调节剂,在体内经磷酸化后与淋巴细胞表面的s1P受体结合,改变淋巴细胞的迁移,促使细胞进入淋巴组织,阻止其离开淋巴组织进入移植物,进而防止这些细胞浸润中枢神经系统(CNS),从而达到免疫抑制的效果。
向反应瓶中投入醋酸钯(6.7mg,0.03mmol),乙醛酸(4.44mg,0.06mmol),三氟醋酸 银(99.4mg,0.45mmol),醋酸(1mL),六氟异丙醇(1mL),化合物3(142mg)和化合物4(104mg, 0.45mmol)。密闭室温搅拌反应15分钟后,反应液升温到100℃反应15小时。反应完成后将反 应液冷却到室温,减压浓缩反应液。浓缩液加入0.3M的氢氧化钠水溶液(10mL),二氯甲烷萃 取,分液,有机相无水硫酸钠干燥,减压浓缩得到化合物5,棕色的油。产物直接用于下步反 应。
在0℃将上步反应获得的化合物5溶于四氢呋喃(8mL),向该溶液中滴加吡啶氢氟 酸盐(2mL)(70%),搅拌1小时后升温到室温反应20小时。反应完成后在0℃向反应液中滴加 20mL溶解有10克碳酸钠的水溶液。乙酸乙酯(2×50mL)萃取,分液,有机相无水硫酸钠干燥。 减压浓缩,浓缩液用10mL的乙醚和8mL的0.5M的盐酸处理。分液,有机相用0.5M的盐酸(3× 8mL)洗涤,合并水相。用氢氧化钠将水相调节至pH大于12。水相用乙酸乙酯萃取(2×50mL), 分液,无水硫酸钠干燥有机相。减压浓缩得浅黄色固体,甲醇/正己烷洗涤固体,得化合物1芬戈莫德, 白色固体32.3mg,三步反应总收率51%。
Target | Value |
S1P receptor
(K562, NK cells ) | 0.033 nM |
S1P 作用于K562细胞,抑制NK细胞裂解。多种浓度 FTY720可逆转S1P的抑制作用,IC50为173 nM。此外, 10 nM FTY720 单独温育时,对共刺激分子的表达没有任何影响。通过比较S1P的作用效果与S1P和 FTY720联合作用效果,FTY720 可逆转S1P诱导的 HLA-I 表达提高,同时对于细胞百分数和MFI。培养基和高剂量 FTY720-P也增强 TGF-β1水平。在高剂量FTY720-P 组别中可上调TGF-β1 和 Foxp3 mRNA的表达。在培养基和高剂量FTY720-P 组别中的效应 T(Teff)细胞增殖受抑制,Treg/Teff细胞比率为1:1。比率为1:1时,高剂量 FTY720 组别中的Teff细胞也受抑制。