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17094-01-8

中文名称 L-墨蝶呤
英文名称 L-SEPIAPTERIN
CAS 17094-01-8
分子式 C9H11N5O3
分子量 237.22
MOL 文件 17094-01-8.mol
更新日期 2024/08/16 10:16:13
17094-01-8 结构式 17094-01-8 结构式

基本信息

中文别名
墨蝶呤
L-墨蝶呤
S-(-)-2-氨基-7,8-二氢-6-(2-羟基-1-氧代丙基)-4(1H)-蝶啶酮
英文别名
SEPIAPTERIN
L-SEPIAPTERIN
L-Sepiapterin,98%
Sepiapterin solid
L-SEPIAPTERIN DIHYDRATE
L -SEPIAPTERIN DIHYDRATE 99+%
SEPIAPTERIN (L-SEPIAPTERIN) COFACTOR OF NITRIC OX
2-amino-6-(2-hydroxypropanoyl)-7,8-dihydro-1H-pty oeridin-4-one
(S)-2-aMino-6-(2-hydroxypropanoyl)-7,8-dihydropteridin-4(1H)-one
2-AMINO-7,8-DIHYDRO-6-(2S-HYDROXY-1-OXOPROPYL)-4(1H)-PTERIDINONE

物理化学性质

熔点>270 °C (dec.)
沸点448.1±55.0 °C(Predicted)
密度1.86±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件−20°C
溶解度DMSO: 27 mg/mL
酸度系数(pKa)12.33±0.20(Predicted)
形态solid
颜色yellow
稳定性感光
CAS 数据库17094-01-8

安全数据

安全说明24/25
WGK Germany3
L-墨蝶呤价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-112234L-墨蝶呤
L-Sepiapterin
17094-01-81mg4500元

常见问题列表

生物活性
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍,诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

L-Sepiapterin (Sepiapterin) (0.1-10 μM; 24 hpurs) Iinduces cell proliferation in a dose-dependent manner.
L-Sepiapterin (1-50 μM; 20 minutes) significantly inhibits the phosphorylation of VEGF-A-induced (50 ng/ml) p70 S6K .
L-Sepiapterin inhibits VEGF-A-induced cell proliferation and migration through NO-independent mechanism.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: SKOV-3 cells
Concentration: 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced cell proliferation in a dose-dependent manner.
体内研究

Sepiapterin (10 mg/kg; p.o. (powder chow); daily for or 8 weeks) significantly improves the relaxation to Ach in small mesenteric arteries (SMA) from db/db mice.

Animal Model: Male C57BL/KsJ diabetic mice (db/db)
Dosage: 10 mg/kg
Administration: P.o. (powder chow); daily for or 8 weeks
Result: Significantly improved the relaxation to Ach in SMA from db/db mice.
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