17321-77-6
中文名称
盐酸氯米帕明
英文名称
Clomipramine hydrochloride
CAS
17321-77-6
EINECS 编号
241-344-3
分子式
C19H24Cl2N2
MDL 编号
MFCD00069234
分子量
351.31
MOL 文件
17321-77-6.mol
更新日期
2024/05/22 15:40:43
![17321-77-6 结构式](/CAS/GIF/17321-77-6.gif)
基本信息
中文别名
N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐氯丙咪嗪盐酸盐
盐酸氯米帕明
3-氯-5-(3-二甲氨基丙基)-10,11-二氢-5H-二苯并(6,5)氮杂卓盐酸盐
盐酸安拿芬尼
盐酸海地芬
盐酸氯丙咪嗪
英文别名
3-CHLORO-10,11-DIHYDRO-N,N-DIMETHYL-5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-PROPANAMINE HYDROCHLORIDE3-chloro-5-[3-(dimethylamino)propyl]-10,11-dihydro-5h-dibenz[b,f]azepine monohydrochloride
ANAFRANIL
ANAFRANIL HYDROCHLORIDE
CHLORIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
CHLOROIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
CLOMIPRAMINE HCL
CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
3-chloro-5-(3-(dimethylamino)propyl)-10,11-dihydro-5h-dibenz(b,f)azepinemono
3-chloroimipraminehydrochloride
anaphranil
chloroimipraminemonohydrochloride
f)azepine,10,11-dihydro-3-chloro-5-(3-(dimethylamino)propyl)-5h-dibenz(mon
f)azepine-5-propanamine,3-chloro-10,11-dihydro-n,n-dimethyl-5h-dibenz(mo
Chloroimipram-ine HCl
CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE \ SEROTONIN U PTAKE INHIBITOR, ANTIDEPRESSANT
3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride
Chlomipramine
5H-Dibenzb,fazepine-5-propanamine, 3-chloro-10,11-dihydro-N,N-dimethyl-, monohydrochloride
Clomipraminhydrochlorid
所属类别
原料药:抗抑郁、躁狂药物理化学性质
熔点189-190°C
闪点9℃
储存条件2-8°C
溶解度H2O: 25 mg/mL
形态powder
颜色white to off-white
PH值3.5~5.0(100g/l,25℃)
BCS Class3/1
InChIKeyWIMWMKZEIBHDTH-UHFFFAOYSA-N
安全数据
警示词危险
危险性描述H302-H336-H370-H410
危险品标志Xn
危险类别码R20/21/22
安全说明S36
危险品运输编号3249
WGK Germany3
RTECS号HN9055000
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码2933996100
17321-77-6(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房低温通风干燥; 与食品原料分开存放毒性分级
高毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 914 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 470 毫克/公斤可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾类别
有毒物质灭火剂
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉常见问题列表
药理作用
盐酸氯米怕明片(安拿芬尼)为三环类抗抑郁药,主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强,而发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱能作用。
概述
盐酸氯米帕明(Clomipramine Hydrochloride,CH),为无色或几乎无色的澄明液体。化学名为N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-丙胺盐酸盐,是一种三环类抗抑郁药,主要通过阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱能作用;抗抑郁作用强,显效时间快;适用于内源性 、反应性 、神经性 、隐匿性抑郁症状 ,也可用于强迫症 、焦虑症 、惊恐发作等的治疗。![盐酸氯米帕明的结构式](/NewsImg/2016-01-22/201612211122416806.jpg)
图1为盐酸氯米帕明的结构式
药理作用
主要作用为阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和 5-羟色胺的再摄取,对 5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强, 具有抗抑郁及抗焦虑作用, 亦有镇静和抗胆碱能作用。药代动力学
蛋白结合率96~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~20L/kg,在肝脏代谢,活性代谢物为去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。应用
血清素再摄取抑制剂,适用于内源性 、反应性 、神经性 、隐匿性抑郁症状 ,也可用于强迫症 、焦虑症 、惊恐发作等的治疗。
用法用量
静脉滴注开始用25~50mg稀释于250~500ml葡萄糖盐水,在1.5~3小时滴完,一日1次,缓慢增加至一日50~150mg,高量一日不超过200mg。禁忌症
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留及对三环类药物过敏者。注意事项
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用,使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。不良反应
治疗初期可出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等。有关奥美拉唑的药理作用、药代动力学、应用、注意事项等是由Chemicalbook的丁红编辑整理。(2016-01-22)
药物相互作用
1.本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重者可至尖端扭转心律失常。2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。
3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致阵发性高血压及心律失常。
4.本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。
5.本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用。
6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用,可增加两者的血浆浓度,出现惊厥,不良反应增加。
7.本品与阿托品类合用,不良反应增加。
用药过量
中毒症状:首发症状一般是严重的抗胆碱能反应,中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等,心血管系统可出现心律失常、心动过缓,传导阻滞,充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。处理:依病情进行相应对症治疗和支持疗法。