423735-93-7
中文名称
ML 161
英文名称
ML 161
CAS
423735-93-7
分子式
C17H17BrN2O2
分子量
361.233
MOL 文件
423735-93-7.mol
更新日期
2024/08/02 14:00:34
423735-93-7 结构式
基本信息
中文别名
化合物ML 1612-溴-N-(3-丁酰胺基苯基)苯甲酰胺
2-溴-N-(3-丁酰氨基苯基)苯甲酰胺
2-溴-N-[3-[(1-氧代丁基)氨基]苯基]苯甲酰胺
英文别名
ML 161CS-1106
Parmodulin 2
ML161, >=98%
ML161
ML-161
ML161 (Parmodulin 2)
2-Bromo-N-(3-butanamidophenyl)benzamide
2-BroMo-N-(3-butyraMidophenyl)benzaMide
2-BroMo-N-[3-[(1-oxobutyl)aMino]phenyl]benzaMide
Benzamide, 2-bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
沸点465.7±30.0 °C(Predicted)
密度1.441±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO：可溶，5mg/mL（澄清溶液）
酸度系数(pKa)12.37±0.70(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
常见问题列表
生物活性
ML-161是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。体外研究
ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化，通过P-Selectin表达测定，这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF，血栓素，或ADP诱导的血小板聚集没有影响。生物活性
ML161 (Parmodulin 2)是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。靶点
| Target | Value |
|
PAR1
(Cell-free assay) | 0.26 μM |
体外研究
ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化，通过P-Selectin表达测定，这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF，血栓素，或ADP诱导的血小板聚集没有影响。