50530-12-6
中文名称
10-溴癸酸
英文名称
10-Bromodecanoic acid
CAS
50530-12-6
分子式
C10H19BrO2
MDL 编号
MFCD00014388
分子量
251.16
MOL 文件
50530-12-6.mol
更新日期
2024/11/17 16:44:01
50530-12-6 结构式
基本信息
中文别名
10-溴癸酸10-溴代癸酸
英文别名
10-BROMODECANOIC ACIDOMEGA-BROMOCAPRIC ACID
OMEGA-BROMODECANOIC ACID
W-BROMODECANOIC ACID
Bromocapricacid
Decanoic acid, 10-bromo-
10-BROMO-DECYLIC ACID
10-Bromodecanoic
10-Bromodecanoic acid 98%
所属类别
有机原料：羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物物理化学性质
外观性状片状结晶。熔点42℃，沸点163-165℃（0.27kPa）。
熔点38-41 °C(lit.)
沸点160 °C(Press: 1 Torr)
密度1.3099 (rough estimate)
折射率1.5845 (estimate)
闪点>231 °F
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)4.78±0.10(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色至浅黄色至浅橙色
水溶解性Partly miscible in water.
NIST化学物质信息10-Bromodecanoic acid(50530-12-6)
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-37
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危险等级IRRITANT
海关编码29159000
制备方法
方法一
（1）由10-羟基癸酸与溴化氢反应而得。溴化氢与10-羟基癸酸按重量比6：1混合在冰醋酸中，在90℃常压反应16h。然后蒸馏回收过量的溴化氢和溶剂乙酸。（2）由10-羟基癸酸与溴化钠-硫酸反应，此法与前法相似，但将溴化氢制备和溴化反应合并进行：操作步骤如下：按3：1的配比（摩尔比）将0.3mol的溴化钠、0.1mol的10-羟基癸酸和100g冰醋酸投入玻璃三口烧瓶中，常温下搅拌混溶，然后滴加80%（体积）的硫酸（与溴化钠等摩尔比或偏高）。反应时放热，控制反应温度在70-80℃范围连续搅拌，反应12-14h后停止。将反应器改成减压蒸馏装置，升温，以100g冰醋酸吸收残余的溴化氢气体。减压（6.65kPa）、120℃蒸出溶剂乙酸（回收80%），加热母液，分出液态10-溴癸酸，除去固态的残余溴化钠及副产物硫酸氢钠。用热水洗涤粗品溴癸酸3-5次，水洗至中性为止。常温干燥后即得到纯品10-溴癸酸，收率95%以上。第（1）种生产方法也可不用乙酸作溶剂，将1份10-羟基癸酸与12.8份40%氢溴酸反应。将氢溴酸和10-羟基癸酸在反应锅搅拌加热至115-120℃，回流16h。冷却，分取上层，酸水层加氯仿提取，提取液与油层合并，水洗，加无水硫酸镁干燥，过滤。滤液常压回收氯仿，减压蒸尽，得10-溴癸酸。