579515-63-2
中文名称
CS-2659
英文名称
GW806742X
CAS
579515-63-2
分子式
C25H22F3N7O4S
分子量
573.55
MOL 文件
579515-63-2.mol
更新日期
2024/08/28 09:04:25
579515-63-2 结构式
基本信息
中文别名
化合物GW806742X 英文别名
CS-2659GW806742X
GW806742X ≥95%
GW806742X >=98% (HPLC)
GW806742X
GW-806742X
GW 806742X
1-[4-[methyl-[2-(3-sulfamoylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea
Benzenesulfonamide, 3-[[4-[methyl[4-[[[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino]carbonyl]amino]phenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]-
物理化学性质
密度1.524±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:100.0(Max Conc. mg/mL);174.35(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)10.09±0.60(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white
常见问题列表
生物活性
GW806742X 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。靶点
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MLKL 9.3 μM (Kd) |
VEGFR2 2 nM (IC 50 ) |
体外研究
GW806742X (0.1-10000 nM) inhibits necroptotic death of wild-type mouse dermal fibroblasts (MDFs) stimulated with TSQ (1 ng/mL TNF, 500 nM compound A (Smac mimetic), 10 μM Q-VD-OPh) in a dose-dependent manner. GW806742X shows inhibition of VEGF induced proliferation of HUVECs with an IC50 of 5 nM.