59-06-3
中文名称
乙氧酰胺苯甲酯
英文名称
Ethopabate
CAS
59-06-3
EINECS 编号
200-414-3
分子式
C12H15NO4
MDL 编号
MFCD00075809
分子量
237.25
MOL 文件
59-06-3.mol
更新日期
2024/12/23 11:22:54
59-06-3 结构式
基本信息
中文别名
4-乙酰胺基-2-乙氧基苯甲酸甲酯乙氧酰胺苯甲酯
球虫酯
衣索巴
(4-)乙酰胺(-2-)乙氧苯甲酸甲酯
乙氧酰胺苯甲酯(球虫酯)
球虫脂
英文别名
4-ACETYLAMINO-2-ETHOXY-BENZOIC ACID METHYL ESTERETHOPABATE
METHYL 4-ACETAMIDO-2-ETHOXYBENZOATE
Ethopabate, Vetranal
ETHOPABATE (4-ACETYLAMINO-2-ETHOXY-BENZOIC ACID METHYL ESTER)
4-Acetamido-2-ethoxybenzoic acid, methyl ester
Ethopatate
Ethytpatate
METHYL 5-ACETAMIDO-2-ETHOXYBENZOATE (ETHOPABATE)
Ethopabate, Methyl 4-acetamido-2-ethoxybenzoate
Isovaleraldehvde
Benzoic acid, 4-(acetylamino)-2-ethoxy-, methyl ester
Ethyl pabate
Methyl 4-(acetylamino)-2-ethoxybenzoate
4-Acetylamino-2-ethoxybenzoic acid methyl
所属类别
有机原料：酰胺类化合物物理化学性质
外观性状无色至黄色液体。呈果香、脂香动物香和杏仁香，高度稀释时有似苹果香气，浓度低于10mg/kg时呈桃子香味。沸点92.5℃，熔点-51℃，相对密度(d20)0.7977，折射率(nD201.390。溶于乙醇、乙醚、丙二醇和精油，微溶于水。
天然品存在于柑橘、柠檬、椒样薄荷等精油中。
天然品存在于柑橘、柠檬、椒样薄荷等精油中。
熔点148-151 °C
沸点426.1±35.0 °C(Predicted)
密度1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件0-6°C
溶解度DMSO: 50 mg/mL (210.75 mM)
酸度系数(pKa)14.12±0.70(Predicted)
形态固体
颜色White to off-white
Merck13,3781
InChIInChI=1S/C12H15NO4/c1-4-17-11-7-9(13-8(2)14)5-6-10(11)12(15)16-3/h5-7H,4H2,1-3H3,(H,13,14)
InChIKeyGOVWOKSKFSBNGD-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1OCC
EPA化学物质信息Ethopabate (59-06-3)
常见问题列表
简介
球虫酯也称Ethopabate，主要化学成份是4-乙酰氨基-2-乙氧基苯甲酸甲酯。与其他球虫药物混合使用时不仅可以抑制鸡排出感染的巨型艾美耳球虫卵囊，阻断对氨基苯甲酸-叶酸代谢路径中四氢叶酸的合成而发挥抗球虫作用，而且能有效延缓抗性。药理作用
球虫酯与其它药物复配使用，不仅可以抑制鸡排出感染的巨型艾美耳球虫卵囊，阻断对氨基苯甲酸-叶酸代谢路径中四氢叶酸的合成而发挥抗球虫作用，也能有效延缓抗药性，具有高效、无毒、无致突变、无致癌作用，并在家禽体内无积蓄。应用
球虫酯作为饲料添加剂，用以防治鸡、免球虫病。鸡从出生后12或15日龄起开始用药，连续使用到60日龄止。兔在四月龄内用药，每2公斤饲料加1克原药，匀拌饲料中。食用后能降低死亡率，增重20%左右。球虫酯可以单独使用（每吨饲料掺40克原药，匀拌于饲料中），也可拌同其他药剂复配成各种不同的广谱抗球虫药，例如球虫酯4% 常与氨丙林25% 联合使用，其商品名为复方氨丙林；由氨丙林20% ，球虫酯1% ，磺胺喹啉12% 组成的强化氨丙啉等。药理作用及作用机
球虫酯与其它药物复配使用，不仅可以抑制鸡排出感染的巨型艾美耳球虫卵囊，阻断对氨基苯甲酸-叶酸代谢路径中四氢叶酸的合成而发挥抗球虫作用，也能有效延缓抗药性，具有高效、无毒、无致突变、无致癌作用，并在家禽体内无积蓄。制备
A：将工业粗产品对氨基水杨酸8.0g研细，与无水甲醇混合，加热，直到对氨基水杨酸完全溶解，冷却。滴加8ml浓硫酸，回流反应8～10h，反应完毕后，蒸出甲醇，到还剩约10m液体时，冷却，加入碳酸钠饱和溶液，到中性，这时有细小灰色固体析出，抽滤。固体用甲醇：水3∶2的溶液重结晶，得到粉紫色产物。产率40～55% ，熔点117～121℃。
B：在反应瓶中加入氯仿20ml，酯酐1.0ml，上步产物1.7g，加热回流2h，反应液为均相黑色。蒸出氯仿，当有固体析出时，加入1∶1的乙醇水溶液，加热溶解重结晶，有浅色固体生成，抽滤，干燥，得到银白色松软固体。产率80% ，熔点148～151℃。
C：将酰化产物4.0g，碘乙烷2.5ml放入三颈瓶，加入12mlDMF，2.1g碳酸钾，搅拌，在50～60℃下回流6h，将反应物立即倒入冰水中，有棕色固体产生。用正已烷和甲苯（1∶1）溶解固体，加热回流，重结晶。经多次重结晶后，产物为银白色固体。产率80% ，熔点149～151℃。