6151-25-3
中文名称
槲皮素
英文名称
Quercetin dihydrate
CAS
6151-25-3
EINECS 编号
204-187-1
分子式
C15H14O9
MDL 编号
MFCD00149487
分子量
338.27
MOL 文件
6151-25-3.mol
更新日期
2024/11/20 17:59:28
6151-25-3 结构式
基本信息
中文别名
3,3',4',5,7-五羟基黄酮3,3',4',5,7-五羟基黄酮二水合物
槲皮素
槲皮素,二水
槲黄素,栎精,槲皮素
3,3′,4′,5,7-五羟基-2-苯基-1-氧杂-4-萘酮
3,5,7,3′,4′-五羟基-2-苯基苯并-4-吡喃酮
3,5,7,3′,4′-五羟基黄色素
3,5,7,3′4′-五羟基黄酮
槲黄素
栎精酸
栎皮黄素
楝精
橡精
五羟黄酮/栎精
3,3',4',5,7-五羟基黄酮水合物
栎精二水合物
槲皮素,榭黄素
槲皮素,栎精,槲皮黄素
榭黄素
英文别名
2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-3,5,7-TRIHYDROXY-4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE DIHYDRATE2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4h-chromen-4-one
3,3',4',5,6-PENTAHYDROXYFLAVONE DIHYDRATE
3,3',4',5,7-PENTAHYDROXYFLAVONE
3,3',4',5,7-PENTAHYDROXYFLAVONE 2H2O
3,3',4',5,7-PENTAHYDROXYFLAVONE DIHYDRATE
3,3',4',5,7-PENTAHYDROXYFLAVONE HYDRATE
3,5,7,3',4'-PENTAHYDROXYFLAVONE DIHYDRATE
CI 75670
CI NO 75670
LABOTEST-BB LT00772263
QUERCETIN
QUERCETIN DIHYDRATE
3,3’,4’,5,7-pentahydroxy-flavondihydrate
Flavone,3,3’,4’,5,7-pentahydroxy-,dihydrate
QUERCETIN DIHYDRATE 96%
QUERCETIN DIHYDRATE GRANULAR
Quercetin hydrate, >=95%
Quercetin Dihydrate Dense-3,3',4',5,7-Pentahydroxflavone
QUERCETIN:3,3',4',5,6-PENTA-HYDROXY-FLAVONE
所属类别
原料药：镇咳药物理化学性质
外观性质黄色针状结晶或结晶性粉末。热至95-97℃变为无水物。312-314℃分解。1g溶于290ml无水乙醇、23ml沸乙醇，溶于冰乙酸，溶于碱液呈黄色，几乎不溶于水。醇溶液味苦。最大吸收波长(乙醇中)258、275nm(logε 2.75、2.75)。有毒，半数致死量(小鼠，经口)160mg/kg。熔点：>300 °C
熔点>300 °C(lit.)
熔点>300 °C(lit.)
密度1.680 g/cm3
储存条件-20°C
溶解度Soluble in DMSO > 10 mM
色指数75670
形态黄色固体
颜色粘黄色
水溶解性几乎不溶于水
Merck14,8034
BRN317313
InChIKeyGMGIWEZSKCNYSW-UHFFFAOYSA-N
LogP2.075 (est)
安全数据
常见问题列表
理化性质
无水物分子式C15H10O7，分子量302.25，mp 316℃。二水合物分子式C15H9O7·2H2O，黄色针状结晶(稀乙醇)，mp313℃～314℃ (分解)。溶于热乙醇 (1:23)、冷乙醇 (1:300)，可溶于甲醇、醋酸乙酯、冰醋酸、吡啶等，不溶于石油醚、苯、乙醚、氯仿中，几乎不溶于水。祛痰药
槲皮素是在我国中医临床上常用的一种祛痰药，本品具有较好的祛痰、止咳效应，也有一定的平喘作用，并有降低血压、提高毛细血管抵抗力、减少毛细血管脆性、降血脂、扩张冠状动脉、增加冠状动脉血流量的药理功能。临床槲皮素主要用于支气管炎及多痰炎症。对冠心病及高血压患者也有辅助治疗作用。用本品可有口干、头晕及胃区烧灼感，停药后可消失。
槲皮素广泛存在于被子植物中，如红管药、猫眼草、铁包金、满山红、小叶枇杷、紫花杜鹃、照山白、矮地茶、罗布麻均含有，此物系一种甙元，此种甙元常与糖结合以甙的形式存在，如槲皮苷、芦丁、金丝桃苷等。
药理作用
槲皮素能显著抑制促癌剂的作用、抑制离体恶性细胞的生长、抑制艾氏腹水癌细胞DNA、RNA和蛋白质合成。槲皮素有抑制血小板聚集和5-羟色胺(5-HT)的释放作用，对ADP、凝血酶和血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集均有明显抑制作用，其中对PAF的抑制作用最强，也能明显抑制凝血酶诱导的兔血小板3H-5-HT释放。
(1) 0.5mmol/L浓度槲皮素10ml/kg静滴，可显著缩短小鼠心肌缺血再灌注的心律失常持续时间，降低室颤发生率，减少缺血灌注区心肌组织中MDA含量及黄嘌呤氧化酶活性，而对SOD具明显保护作用，可能与抑制心肌中氧自由基的形成和保护心肌组织中SOD或直接清除氧自由基有关。
(2) 槲皮素与芦丁体外试验，可使粘附在兔主动脉内皮上的血小板血栓分散开，其EC50分别为80及500nmol/L。槲皮素50～500μmol/L体外试验，可提高人血小板cAMP水平，对PGI2提高人血小板cAMP水平及抑制ADP诱导的人血小板聚集，槲皮素2～50μmol/L有浓度依赖的增强作用。槲皮素在试管内300μmol/L浓度对血小板活化因子(PAF)诱导的大鼠血小板聚集，几乎可完全抑制，也抑制凝血酶及ADP诱导的血小板聚集，对凝血酶诱导的兔血小板3H-5HT的释放有抑制作用;30μmol/L浓度可明显降低大鼠血小板膜质流动性。
(3) 4×10-5～1×10-1g/ml浓度槲皮素，对卵白蛋白致敏的豚鼠肺释放组胺及SRS-A有抑制作用;1×10-5g/ml对SRS-A引起的豚鼠回肠收缩也有抑制作用。槲皮素5～50μmol/L浓度，对豚草抗原引起的人嗜碱性白细胞释放组胺有浓度依赖性的抑制作用。对卵白蛋白致敏豚鼠回肠收缩呈浓度依赖的抑制收缩，其IC50为10μmol/L。5×10-6～5×10-5mol/L，可抑制小鼠细胞毒T淋巴细胞(CTL)的增殖，也抑制ConA诱导的DNA合成。