623-00-7
![623-00-7 结构式](/CAS/GIF/623-00-7.gif)
基本信息
对溴苯腈
对溴苯氰
4-溴苯甲腈
对溴氰苯
对溴苯甲腈
4-溴苯甲腈,98+%
對溴苯甲腈
4-BROMO-4'-CYANOBENZENE
4-bromobenzoic acid nitrile
4-BROMOBENZONITRILE
4-BROMOCYANOBENZENE
BROMOBENZONITRILE-4
PBBN
P-BROMOBENZONITRILE
4-bromo-benzonitril
Benzonitrile, 4-bromo-
Benzonitrile, p-bromo-
p-Bromophenyl cyanide
p-Bromobenzonitrile 4-Bromobenzonitrile
4-BROMBENZONITRILE, 99%
4-Bromobenzonitrile, 98+%
4-cyanobromobenzene
4-Bromobenzonitrile 99+%
4-Brombenzonitril
4-Cyanophenyl bromide
p-Cyanobromobenzene
物理化学性质
安全数据
制备方法
②重氮化? 800mL水中加入200mL(相对密度1.15,31%)盐酸,加热至70℃,搅拌下加入345g(2mol)对溴苯胺,充分搅拌即在盐酸盐而溶解,再加入200mL工业盐酸,冷后即析出细小结晶。内加冰控制6℃左右,用分液漏斗从液面下搅拌着、慢慢加入142g(2mol)亚硝酸钠溶于200mL水的溶液。加完后继续搅拌10min,此时反应物体积3L(有少量悬浮的未溶,看起来很多,过滤却是很少的悬浮物,为重氮氨基化合物)。????????????????????????????????????? 搅拌下将此重氮盐溶液慢慢加入至温热50~60℃的氰化亚铜溶液中去,立即反应,放出氮气。最初加入1/3的重氮盐溶液生成物为棕红色油状物(流体),继续加入不久即形成棕红色固体物质,加完后再搅拌0.5h。放置3h后滤出,水洗,风干后得360g产物。???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 将棕红色产物在2L三口烧瓶中,加入20g亚硫酸氢钠进行水蒸气蒸馏,至无结晶蒸出为止(约6h)收集至6~8L馏出液,滤
出结晶,风干后得210g产物。熔点102~110℃。
常见问题列表
有机合成中4-溴苯甲腈被用于通过光诱导芳香 Finkelstein 碘化反应合成 4-碘苯甲腈。也可用作芳基卤化物的测试化合物,用于开发芳基卤化物与苯基硼酸之间 Suzuki 交叉偶联的更绿色的反应条件。4- 溴苄腈被归类为有机腈,它们是常用的溶剂,可进一步反应用于各种应用,例如制造聚合物和医药中间体以及其他有机化学品。
对溴苯腈又称为4-溴苯腈,是一种重要的溴系精细化学品,主要应用于医药及有机合成领域,用作医药中间体、颜料中间体。
1.对溴苯甲醛肟的合成
将对溴苯甲醛、盐酸羟胺、水按一定比例加入带搅拌器、冷凝器及温度计的烧瓶中,加热搅拌,在70—75℃下反应1小时。冷却、过滤、干燥得白色固体,备下步实验用,经气相色谱检测固体纯度达99.2%。
2.对溴苯腈的合成
将对溴苯甲醛肟和经无水硫酸钠干燥过的甲酸按一定比例投入带搅拌器、冷凝器及温度计的烧瓶中, 搅拌下回流1.5 h,冷却,过滤,将滤饼水洗至中性,得到白色固体,经检测纯度达99.3%。多次甲酸滤液混合后常压蒸馏收集100℃-105℃馏份,再经无水硫酸钠干燥后可循环使用。
知名试剂公司产品信息
4-Bromobenzonitrile, 98%(623-00-7)
4-Bromobenzonitrile,>97.0%(GC)(623-00-7)