68401-82-1
中文名称
头孢唑肟钠
英文名称
Ceftizoxime sodium
CAS
68401-82-1
分子式
C16H17N5NaO8S
MDL 编号
MFCD01682036
分子量
462.39
MOL 文件
68401-82-1.mol
更新日期
2024/08/27 15:27:04
![68401-82-1 结构式](/CAS/GIF/68401-82-1.gif)
基本信息
中文别名
(6R,7R)-7-[[2,3-二氢-2-亚氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐头孢唑肟钠
7-[(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺基-乙酰氨基]-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]-2-辛烯-2-羧酸单钠盐
安保速灵
头孢去甲噻肟钠
益保世灵
英文别名
(6r,7r)-7-[[(2z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium saltCEFTIZOXIME SODIUM
)-(methoxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-,monosodiumsalt,(6r-(6-alpha,7-beta(z))
ceftizoxim-natrium
fk749
fr-13,479
skf-88373
Ceftix
Ceftizoxime, sodium salt
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, monosodium salt, [6R-[6α,7β(Z)]]-
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, monosodium salt, (6R,7R)-
Cefizox
Ceftizon
Eposerin
Sodium 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate
monosodium salt, (6r-(6-alpha,7-beta(z)))- (methoxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-,
Monosodium(6R,7R)-7-[[(2-aminothiazol-4yl)-2-methoxyiminoacetylamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-Carboxylate
(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt
CEFTIZOXIMESODIUM(MONOSODIUM(6R,7R)-7-[[(2-AMINOTHIAZOL-4YL)-2-METHOXYIMINOACETYLAMINO]-8-OXO-5-THIA-1-AZABICYCLO[4,2,0]OCT-2-ENE-2-CARBOXYLATE)
SKF-88373-Z
所属类别
原料药:头孢菌素类药安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26
WGK Germany3
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): ~6000 i.v. (Fukuhara)
常见问题列表
头孢类抗生素
头孢唑肟钠(ceftizoxime sodium)是日本藤泽公司研发的第3代头孢类抗生素, 并于1982年首先在日本上市,商品名为ceftizox,其化学名称为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠, 具有广谱、高效、耐酶、能通过血脑屏障等特点。对大多数G+、G-产生的广谱β-内酰胺酶稳定,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌有较强的抗菌活性,广泛分布于全身各种组织和体液中,包括胸水、腹水、胆汁、胆囊壁、脑脊液、前列腺液和骨组织中均可达治疗浓度,临床用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的脑膜炎和单纯性淋病。 【药效学】抗菌谱与头孢氨噻肟近似。对一些革兰阳性菌有抗菌作用,对革兰阴性菌作用较强,其敏感菌株有金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、沙雷杆菌、柠檬杆菌、各型变形杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化链球菌、消化球菌、梭状芽孢杆菌等。部分绿脓杆菌、产气杆菌、不动杆菌等对其中等敏感;耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌对其敏感;粪链球菌和耐新青霉素的葡萄球菌对本品不敏感。
药动学
本品口服不吸收,静注0.5 g后,5min 血药浓度为59μg/ml ;30 min时血药浓度为25μg/ml,有效血药浓度可维持4h。药物在体内几乎不代谢,主要经肾随尿排泄,静注1g后8h尿药浓度尚为 30μg/ml。在机体组织中分布广,可渗入各种体液和脑脊液中,半衰期为1.2 h。
![头孢唑肟钠的结构式](/NewsImg/2016-03-08/20163819125820293.jpg)
图1为头孢唑肟钠的结构式
不良反应
本品可致过敏和肝功改变,AST、 ALT、碱性磷酸酶升高;也可致BUN升高、血红素降低、红细胞减少,还有胃肠道反应及药热等。 有关头孢唑肟的不良反应、药动学、注意事项等是由Chemicalbook的东方编辑整理。
注意事项
给药前,首先询问青霉素过敏史和做青霉素过敏试验。妊娠期慎用。与氨基糖苷类有配伍禁忌,也不宜与利尿药联合应用。肾损害、肝功不全者忌用。