68786-66-3
中文名称
5-氯-6-(2,3-二氯苯氧基)-2-甲硫基-1H-苯并咪唑
英文名称
Triclabendazole
CAS
68786-66-3
分子式
C14H9Cl3N2OS
MDL 编号
MFCD00864519
分子量
359.66
MOL 文件
68786-66-3.mol
更新日期
2024/09/02 11:37:17
![68786-66-3 结构式](/CAS/GIF/68786-66-3.gif)
基本信息
中文别名
5-氯-6-(2,3-二氯苯氧基)-2-甲硫基-1H-苯并咪唑三氯苯哒唑
三氯苯达唑
英文别名
5-CHLORO-6-(2,3-DICHLOROPHENOXY)-2-METHYLTHIO-1H-BENZIMIDAZOLE6-CHLORO-5-(2,3-DICHLOROPHENOXY)-2-METHYLTHIO-BENZIMIDAZOLE
CGA-89317
FASINEX
TRICLABENDAZOLE
5-chloro-6-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(methylthio)-1h-benzimidazol
Tricalbendazole
5-Chloro-6-(2,3-dichlorophenoxy)-2-methylthio-1H-benzimidazole, CGA-89317, Fasinex
1H-Benzimidazole, 5-chloro-6-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(methylthio)-
5-CHLORO-6-(2,3-DICHLOROPHENOXY)-2-(METHYLTHIO)-1H-BENZIMIDAZOL(TRICLABENDAZOLE)
所属类别
生物化工:Microtubule Associated 抑制剂物理化学性质
熔点175-176°C
沸点240.6°C (rough estimate)
密度1.3875 (rough estimate)
折射率1.6000 (estimate)
储存条件0-6°C
溶解度可溶于乙腈(轻微,超声处理),甲醇(轻微)
酸度系数(pKa)7.91±0.10(Predicted)
形态neat
颜色白色至米色
Merck14,9652
BCS Class4/3
稳定性Stability
InChIInChI=1S/C14H9Cl3N2OS/c1-21-14-18-9-5-8(16)12(6-10(9)19-14)20-11-4-2-3-7(15)13(11)17/h2-6H,1H3,(H,18,19)
InChIKeyNQPDXQQQCQDHHW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(SC)NC2=CC(Cl)=C(OC3=CC=CC(Cl)=C3Cl)C=C2N=1
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36-24/25
WGK Germany3
RTECS号DD6747000
海关编码29339900
毒性LD50 oral in rabbit: 206mg/kg
68786-66-3(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房低温, 通风, 干燥毒性分级
低毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: > 8000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LC50: > 8000 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃; 火场分解有毒氯化氢, 硫氧化物, 氮氧化物气体类别
有毒物质灭火剂
水, 二氧化碳, 干粉, 砂土三氯苯达唑价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/08/19 | 46196 | 三氯苯达唑, 98% Triclabendazole, 98% | 68786-66-3 | 1g | 1132元 |
2024/08/19 | 46196 | 三氯苯达唑, 98% Triclabendazole, 98% | 68786-66-3 | 5g | 4604元 |
2024/08/19 | HY-B0621 | 三氯苯达唑 Triclabendazole | 68786-66-3 | 100mg | 874元 |
常见问题列表
生物活性
Triclabendazole (CGA-89317) 是一种苯并咪唑类,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。靶点
Target | Value |
Tubulin |
体外研究
Triclabendazole治疗羊,奶牛和小母牛,使得它们体内的吸虫虫卵数产量比例分别下降了15.3%,4.3%和36.6%,这些结果表明这个农场的绵羊和黄牛体内存在抗TCBZ肝片吸虫。 Triclabendazole sulphoxide (50 mg/mL)作用于吸虫,使得对Triclabendazole敏感的肝片吸虫体壁被大面积破坏,而抗Triclabendazole的吸虫显示只有局部和相对少量的覆盖于体刺的体壁被破坏。
体内研究
Triclabendazole依据给药途径的不同,可以代谢成许多化合物,血药浓度峰值在第18-24小时(Triclabendazole sulphoxide)和第36-48小时(Triclabendazole sulphone)。在血浆中,检测不到Triclabendazole和其他任何的代谢物。Triclabendazole sulphoxide抑制分泌组织从细胞体到的体表的运输,且在细胞体内的高尔基复合体的形成部位发生抑制作用,分别在细胞质连接到合胞体的移动中和从基底到合胞体的顶端的移动中发生。Triclabendazole结合到秋水仙碱上的β-微管蛋白分子的结合位点,这已被基用于Triclabendazole相关活性的评估。 Triclabendazole 10 mg/kg瘤胃内给药作用于山羊,存在于血浆的Triclabendazole (TCBZ)代谢物只有TCBZ sulphoxide (TCBZ-SO)和TCBZ sulphone,它们分别在第18小时,36小时有最大浓度(大于13 mg/mL)。Triclabendazole代谢物特异性结合血浆白蛋白,这会对TCBZ代谢物血药浓度和肝吸虫的接触反应有很大的影响。 Triclabendazole (40 mg/kg)作用于大鼠,可杀死99%的成年吸虫。