693288-97-0

中文名称 N-[4-氯-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羟基苯甲酰胺

英文名称 N-{4-chloro-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}-2-hydroxybenzamide

CAS 693288-97-0

分子式 C22H15ClN2O4

分子量 406.82

MOL 文件 693288-97-0.mol

更新日期 2024/06/06 18:41:49

693288-97-0 结构式

基本信息物理化学性质安全数据图谱信息 N-[4-氯-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羟基苯甲酰胺价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

N-[4-氯-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羟基苯甲酰胺

英文别名

CPPHA
N-[4-Chloro-2-(phthalimidomethyl)phenyl]salicylamide
N-[4-Chloro-2-[(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl]-2-hydroxybenzamide
N-{4-chloro-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl}-2-hydroxybenzamide
Benzamide, N-[4-chloro-2-[(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl]phenyl]-2-hydroxy-

所属类别

生物化工：激动剂抑制剂

物理化学性质

沸点539.7±50.0 °C(Predicted)

密度1.505

储存条件-20°C

溶解度二甲基亚砜：>20mg/mL

酸度系数(pKa)8.24±0.30(Predicted)

形态固体

颜色Light yellow to yellow

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS09

警示词警告

危险性描述H410

防范说明P273-P501

危险品标志N

危险类别码50/53

安全说明60-61

危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII

WGK Germany3

图谱信息

N-[4-氯-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羟基苯甲酰胺(693288-97-0)核磁图(¹HNMR)

N-[4-氯-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羟基苯甲酰胺价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/04/30	HY-14612	N-[4-氯-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羟基苯甲酰胺 CPPHA	693288-97-0	10mM * 1mLin DMSO	770元
2024/04/30	HY-14612	N-[4-氯-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羟基苯甲酰胺 CPPHA	693288-97-0	10mg	1300元
2024/04/30	HY-14612	N-[4-氯-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]苯基]-2-羟基苯甲酰胺 CPPHA	693288-97-0	50mg	3900元

常见问题列表

生物活性

CPPHA 是一种高效、选择性的代谢型谷氨酸受体 mGluR5 和 mGluR1 正向变构调制器 (PAM)。CPPHA 可增强 mGluR5 和 mGluR1 对受体激活的反应。CPPHA 被开发用于中枢神经系统疾病的研究。

靶点

mGlu5 Receptor

体外研究

CPPHA alone has no agonist activity.
CPPHA causes concentration-dependent potentiation of the response of human mGluR5 CHO cells to agonists.
CPPHA potentiates threshold response to glutamate in fluorometric Ca ²⁺ assays 7- to 8-fold with EC ₅₀ values in the 400 to 800 nM range.
CPPHA (20 μM; 15 minutes) potentiates the response to a subthreshold concentration of DHPG (HY-12598A) on ERK and cyclic-AMP responsive element-binding protein (CREB) activity, as well as NMDA receptor subunit NR1 phosphorylation in cortical and hippocampal slices.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Rat hippocampal cells
Concentration:	20 μM
Incubation Time:	15 minutes
Result:	Potentiated the DHPG (20 μM)-induced increase in phosphorylation of ERK and CREB, approaching levels seen with 100 μM DHPG alone.