82586-52-5
中文名称
莫昔普利盐酸盐
英文名称
MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
CAS
82586-52-5
分子式
C27H35ClN2O7
分子量
535.03
MOL 文件
82586-52-5.mol
更新日期
2024/08/27 08:59:22
82586-52-5 结构式
基本信息
中文别名
盐酸莫昔普利莫昔普利盐酸盐
莫西普利盐酸盐
MOEXIPRIL 盐酸盐
2-[2-[(1-乙氧基甲酰-3-苯基丙基)氨基]丙酰基]-6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-3-羧酸盐酸盐
(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧代丙基]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-3-异喹啉羧酸盐酸盐
(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ETHOXYCARBONYL)-3-PHENYLPROPYL]AMINO]-1-OXOPROPYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-6,7-DIMETHOXY-3-ISOQUINOLINECARBOXYLIC ACID 盐酸盐
英文别名
CI-925Perdix
Univasc
SPM-925
Fempress
RS-10085
RS-10085-197
MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
Moexipril Hydrochloride (100 mg)
(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-carbethoxy-3-phenyl-propyl]amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
所属类别
生物化工：RAAS 抑制剂物理化学性质
熔点141-1610C
比旋光度D23 +34.2° (c = 1.1 in ethanol)
储存条件2-8°C
溶解度H2O：可溶32mg/mL
形态粉末
颜色White to off-white
常见问题列表
生物活性
Moexipril HCl (RS-10085)是一种口服有效的非巯基血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，IC50为0.041 µM，用于治疗高血压和充血性心脏衰竭。靶点
| Target | Value |
| ACE |
体外研究
Moexipril剂量依赖性减少损伤的神经元的百分比，以及谷氨酸，staurosporine或铁离子诱导的线粒体活性氧产生。Moexipril和Enalapril减弱staurosporine诱导的神经元凋亡，为Hoechst33258核染色所确定。
体内研究
作为对照小鼠相比，Moexipril（0.3 毫克/千克）局灶性缺血后显著降低脑损伤。在脑缺血大鼠模型中，Moexipril（0.01 毫克/千克）能减少梗死体积。 在卵巢切除（OVX）自发性高血压大鼠（SHR）的胫骨中，Moexipril降低血压。Moexipril和hydrochlorothiazide (HCTZ)联用表现出更为强大的血压降低作用，对骨量及动态端点有相同作用。 在兔肺中，Moexiprilat表现出对血浆ACE和纯化的ACE的抑制作用比enalaprilat更大。Moexipril (0.1-30 mg/kg/day)降低血压，并以剂量依赖的方式抑制血浆，肺，主动脉，心脏和肾脏中ACE活性。Moexipril (10 mg/kg/day)导致血压降低，抑制血浆ACE并减少血浆血管紧张素原，减弱angiotensin I的压力反应和bradykinin的降压反应。