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利拉列汀

利拉列汀, 668270-12-0, 结构式
利拉列汀
CAS号:
668270-12-0
英文名:
Linagliptin
英文别名:
Linagliptin API;Linaglitpin;Linagliptin (BI-1356);8-[(3R)-3-Amino-1-piperidinyl]-7-(2-butynyl)-3,7-dihydro-3-methyl-1-[(4-methyl-2-quinazolinyl)methyl]-1H-purine-2,6-dione;inag;iptin;inagL;Ondero;CS-494;Bi 1356
中文名:
利拉列汀
中文别名:
欧唐宁;利拉利;利拉利汀;利格利汀;利纳利汀;利拉列汀;利那列汀;利格列汀;利格列汀I;利拉利汀原料药
CBNumber:
CB00130461
分子式:
C25H28N8O2
分子量:
472.54
MOL File:
668270-12-0.mol

利拉列汀化学性质

熔点:
202 ºC
沸点:
661.2±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.39
储存条件:
Refrigerator
溶解度:
Chloroform (Sparingly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa):
10.01±0.20(Predicted)
形态:
Solid
颜色:
White to Orange
InChIKey:
LTXREWYXXSTFRX-QGZVFWFLSA-N
SMILES:
N1(CC#CC)C2=C(N(C)C(=O)N(CC3=NC(C)=C4C(=N3)C=CC=C4)C2=O)N=C1N1CCC[C@@H](N)C1
安全信息
海关编码: 29335990
毒害物质数据: 668270-12-0(Hazardous Substances Data)

利拉列汀性质、用途与生产工艺

简介

由勃林格殷格翰公司开发的 DPP-Ⅳ抑制剂利拉列汀(Linagliptin,商品名 Tradjenta)于 2011 年 5 月 2 日由美国 FDA 批准上市,用于改善 2 型糖尿病患者血糖控制能力。本品耐受性好,对体重无影响,单用或与吡格列酮、二甲双胍等联用均不会增加低血糖风险,与其他 DPP-Ⅳ抑制剂不同的是它可以应用于肾功能受损的糖尿病患者。

生物活性

利拉列汀 (BI-1356)是一种高效的,选择性的DPP-4抑制剂,IC50为1 nM。对DPP-4的选择性比对其他二肽基肽酶类如DPP-2、DPP-8和DPP9高10,000倍以上。利拉利汀由勃林格殷格翰研发的利拉利汀于2011年5月2日获FDA批准,用于结合饮食和运动改善2型糖尿病人对血糖水平的控制。利拉利汀通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)而改善患者的血糖控制。

作用机制

 DPP-Ⅳ是一种肠促胰岛素激素,与蛋白结合存在于许多组织中,如肾、肝、小肠膜的刷状边缘、胰管、淋巴细胞、内皮细胞等。该酶能通过水解 GLP-1 的 N 端第 2 位丙氨酸致使其失活,所以抑制该酶后可以提高 GLP-1 浓度,促使胰岛细胞产生胰岛素,同时降低胰高血糖素浓度,从而发挥抗糖尿病作用。利拉列汀通过配体/受体紧密结合,与底物竞争结合位点从而抑制 DPP-Ⅳ,是一种具有选择性、竞争性、可逆性的 DPP-Ⅳ抑制剂。体外研究表明 [3],本品浓度在 1 nmol•L - 1 时,可抑制50%的 DPP-Ⅳ,其对类似肽酶 DPP-8 和 DPP-9 的 IC50 达 10 000nmol•L-1,因此避免了由于抑制 DPP-8 和 DPP-9 等导致的免疫、组织病理和胃肠道毒性。

药物相互作用

利拉列汀可与二甲双胍、吡格列酮、磺酰脲类等药物合用,具有协同作用,能够明显降低血糖,对于血糖较高且难以控制的患者效果更为明显。药物之间无明显的交叉相互影响,且患者耐受性较好,未增加低血糖的风险。

不良反应

利拉列汀最常见的副作用包括上呼吸道感染、鼻塞或流鼻涕、咽喉疼痛、肌肉疼痛、头痛等,其机制尚有待进一步研究。

利拉列汀 上下游产品信息

上游原料

下游产品

利拉列汀 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/08/19S3031Linagliptin (BI-1356)668270-12-05mg876.33元
2024/08/19S3031利拉利汀
Linagliptin
668270-12-010mM(1mL in DMSO)1040.13元

利拉列汀 生产厂家

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