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依贝沙坦

依贝沙坦, 138402-11-6, 结构式
依贝沙坦
CAS号:
138402-11-6
英文名:
Irbesartan
英文别名:
AVAPRO;Lrbesartan;Irbesatan;Irbesartan Impurity 1;3-butyl-2-[[4-[2-(2h-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2,4-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-one;APROVEL;CS-1097;SR-47436;Irbesarta;BMS-186295
中文名:
依贝沙坦
中文别名:
厄贝沙坦;伊贝沙坦;依贝沙坦;依比沙坦;安普诺维膜衣锭;厄贝沙坦API;厄贝沙坦对照品;厄贝沙坦/A1A;厄贝沙坦(标准品);厄贝沙坦,依贝沙坦
CBNumber:
CB00133985
分子式:
C25H28N6O
分子量:
428.53
MOL File:
138402-11-6.mol

依贝沙坦化学性质

熔点:
180-181°C
沸点:
648.6±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: >25mg/mL
酸度系数(pKa):
4.16±0.10(Predicted)
形态:
powder
颜色:
white to off-white
Merck:
14,5083
BCS Class:
2
CAS 数据库:
138402-11-6(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:
1,3-Diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one, 2-butyl-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]- (138402-11-6)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22
安全说明: 26-24/25
WGK Germany: 3
RTECS号: HM2950270
海关编码: 29332900
毒害物质数据: 138402-11-6(Hazardous Substances Data)

依贝沙坦性质、用途与生产工艺

降压药

依贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体抑制剂,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。

用法用量

依贝沙坦口服后能迅速吸收,不受食物的影响。血浆达峰时间为1〜1.5小时,消除半衰期为11〜15小时。依贝沙坦及代谢物经胆道和肾脏排泄。

剂型一般为片剂,每片为75毫克,150毫克,300毫克。治疗高血压推荐口服起始剂量为150毫克,每日1次。根据病情可增至300毫克,每日1次。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。

不良反应

依贝沙坦的不良反应有:

较常见:头晕头痛、恶心呕吐、体位性低血压、肌肉疼痛、皮疹等过敏反应;

不太常见:胸痛、心动过速、皮肤潮红、咳嗽、腹痛腹泻、性功能障碍;

较为罕见:血管神经性水肿、高血钾;

药物相互作用

(1)其他降血压药物:合用时,降血压作用增强,与利尿药合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿药(如氨苯蝶啶等)、补钾药物合用时,可以使血钾升高,必须合用时,需注意监测血电解质。

(2)华法令:两者之间无明显的相互作用。

(3)非甾体抗炎药物:与依贝沙坦合用时,后者抗高血压作用会被减弱。

(4)锂剂:与锂剂合用时,血清锂可逆性升高和出现毒性作用(罕有)。如果本品需要和锂剂合用时,推荐对血清锂浓度进行仔细监测。

(5)其他:依贝沙坦与地高辛、β受体阻滞药如阿替洛尔、钙通道阻滞药如硝苯地平、甲苯磺丁脲、尼非地平等合用没有相互影响。

依贝沙坦 上下游产品信息

上游原料

下游产品

依贝沙坦 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/11/11XW1384021162Irbesartan
Irbesartan
5g65元
2024/11/0846525厄贝沙坦
Irbesartan
138402-11-61g905元

依贝沙坦 生产厂家

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武汉维斯尔曼生物工程有限公司 027-83778876 13667159345 13667159345@163.com 中国 1992 55
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