右旋反式炔戊菊酯

右旋反式炔戊菊酯 农药中毒急救措施 中毒症状:属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，尤其在口、鼻周围但无红斑。很少引起全身性中毒。接触量大时会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖，全身抽搐或惊厥、昏迷、休克。 急救治疗:[1]无特殊解毒剂，可对症治疗。 [2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。 注意事项:对鱼有毒，不要在湖泊池塘清洗器具、容器，以免造成污染 注意事项:对鱼有毒，不要在湖泊池塘清洗器具、容器，以免造成污染。

右旋反式炔戊菊酯性质、用途与生产工艺

作用机理

右旋反式炔戊菊酯为神经毒剂，主要通过与钠离子通道作用，破坏神经元的功能。该药剂具有触杀作用，在高温下具有很高的蒸气压，因此对飞行类昆虫也有很好的活性，且对昆虫具有高杀死活性与拒避作用。对袋谷蛾的杀伤力可与敌敌畏相当，且对多种皮蠹科甲虫有突出的阻止取食作用。

毒性

大鼠急性经口LD₅₀>1680～2280mg/kg，小鼠为2870～2940mg/kg。大、小鼠急性经皮LD₅₀>5000mg/kg。对眼睛对皮肤有轻微刺激作用。Ames试验呈阴性。

化学性质 

外观为带黄色油状液体。b.p.128～132℃/170～12OPa，折射率n¹⁸_D1.4890，相对密度0.932(25℃)，蒸气压140×10^-3Pa(2.09×10^-3Pa) (25℃)，在甲醇、二甲苯中溶解度>500g/kg，在水中溶解度2.4mg/L。

用途 

本品有优良的熏蒸效果，用于防治卫生害虫或侵蚀织物的害虫。可制作低温熏蒸剂、驱避剂。对蚊子防治效果优于胺菊酯，若每立方米含8mL药剂，20min击倒成蚊达100%。对家蝇击倒效果优于甲醚菊酯。混于涂料中可驱除蟑螂。

用途 

用作卫生杀虫剂

用途 

在常温下具有很高的蒸汽压，对昆虫有快速击倒、熏杀和驱避作用。对谷蛾科的杀伤力与敌敌畏相当，且对多种皮蠹科甲虫有突出的阻止取食作用。

生产方法 

2-甲基-戊烯-2-醛的制备 在搅拌下，将75.5g丙醛滴加到100mL2%氢氧化钠溶液中，滴毕于85～90℃反应片刻，冷却后分取上层液，蒸馏收集137～140℃馏分，产品重49g，纯度99%，收率77%。
1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇的制备 在反应瓶中加入适量液氨，在搅拌下通入乙炔气至饱和。然后将1.73g金属锂分批加入，反应1h。再滴加2-甲基、戊烯-2-醛29.4g，继续反应4h。加氯化铵处理后，水洗至中性。有机层用硫酸钠干燥后减压蒸馏，收集112～115℃/9.997×10³Pa馏分，得产品32.2g，产率86%。
顺、反菊酰氯的制备 于18～20℃将严硫酰5.5mL滴加到含有30mL甲苯，8.42g顺、反菊酸混合液中，滴毕，在38～40℃继续反应1h，减压蒸馏收集100～102℃/2.399×10³Pa馏分，得产品9g，产率96%。
烯炔菊酯的合成 在甲苯和吡啶存在下，将5.6g顺反菊酰氯的甲苯溶液滴加到1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇（3.72g,0.03mol)中，于40～50℃反应6h。然后加水处理，洗至中性，干燥。减压蒸馏收集120～126℃馏分/4Pa，得产品5.7g，产率69%，折射率n¹⁵_D1.4890。

右旋反式炔戊菊酯 上下游产品信息

上游原料

下游产品

右旋反式炔戊菊酯 生产厂家

 

54406-48-3, 右旋反式炔戊菊酯 相关搜索:

• INSECTICIDE
• 有机原料
• 其他
• 高端化学
• 大化工产品
• 农化类
• 原料药
• 杀虫类
• 有机中间体
• 农药-杀虫剂
• 农药中间体
• 农残、兽药及化肥类
• 分析标准品
• 有机氯杀虫剂
• 杀虫剂
• 杀虫（螨）剂
• 农药
• 拟除虫菊酯杀虫剂
• EMPENTHRIN (VAPORTHRIN)
• 炔戊菊酯 标准品
• 富右旋反式炔戊菊酯
• 富右旋-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-()-E-1-乙炔基-2甲基-戊-2-烯基酯
• 1-乙炔基-2-甲基-2-戊烯基-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸酯
• 2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-1-乙炔基-2-甲基-2-戊烯基酯
• 丙炔戊烯菊酯
• 右旋烯炔菊酯
• 炔戊菊酯
• 右旋炔戊菊酯
• 百扑灵
• 烯炔菊酯/炔戊菊酯
• (E)-(R,S)-1-乙炔基-2-甲基戊-2-烯基(1R,S)-顺、反-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环丙烷羧酸酯
• 烯炔菊酯,右旋反式炔戊菊酯
• 1-乙炔基-2-甲基-戊-2-烯基酯
• 烯炔菊酯
• 右旋反式炔戊菊酯
• 右旋-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸 (E)-1-乙炔基-2-甲基-戊-2-烯基酯
• 54406-48-3
• C13118000 Empenthrin
• D-EMPENTHRIN
• Empenthrin (Vaporthrin)
• Empenthrin 0.1
• Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)-, 1-ethynyl-2-methyl-2-penten-1-yl ester
• 4-Methylhept-4-en-1-yn-3-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate
• Empenethrin
• (1R)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl ester
• （E）-（R，S）-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl (1R,S)-cis-trans-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl) cyclopropanecarboxylate
• 1-Ethinyl-2-methyl-2-pentyl-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanocarboxylate
• empenthrine
• 1-Ethinyl-2-methylpent-2-enylchrysanthemat
• empenthrine (draft f-iso)
• empenthrin (bsi, draft e-iso)
• Chrysanthemic acid, (E)-1-ethynyl-2-methylpenten-2-yl ester
• (E)-1-Ethynyl-2-methylpenten-2-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylate
• Empenthrin, Pestanal
• empenthrin[(1r)isomers]
• Cyclopropanecarboxylicacid,2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-,1-ethynyl-2-methyl-2-pentenylester
• 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-cyclopropanecarboxylicaci1-ethynyl-2-methyl-2-pentenylester
• 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-cyclopropanecarboxylicaci1-ethynyl-2