化合物AZD3229
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- CAS号:
- 2248003-60-1
- 英文名:
- AZD3229
- 英文别名:
- AZD3229;AZD3229
(AZD-3229;AZD3229;AZD 3229;AZD-3229;Inhibitor,AZD3229,CD117,AZD 3229,AZD-3229,SCFR,c-Kit,inhibit;1H-1,2,3-Triazole-1-acetamide, N-[4-[[5-fluoro-7-(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinyl]amino]phenyl]-4-(1-methylethyl)-
- 中文名:
- 化合物AZD3229
- 中文别名:
- 化合物AZD3229
- CBNumber:
- CB04667591
- 分子式:
- C24H26FN7O3
- 分子量:
- 479.51
- MOL File:
- 2248003-60-1.mol
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化合物AZD3229化学性质
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密度:
-
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
-
DMSO:68.67(Max Conc. mg/mL);143.21(Max Conc. mM)
DMF:10.0(Max Conc. mg/mL);20.85(Max Conc. mM)
Ethanol:0.3(Max Conc. mg/mL);0.63(Max Conc. mM)-
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形态:
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A crystalline solid
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酸度系数(pKa):
-
12.75±0.70(Predicted)
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颜色:
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White to off-white
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化合物AZD3229性质、用途与生产工艺
AZD3229是一种有效的泛Kit (c-Kit) mutant抑制剂，在Kit (c-Kit)突变体所驱动的Ba/F3细胞系中，GI50为1-50 nM。它还能抑制PDGFR突变体 (Tel-PDGFRα, Tel-PDGFRβ, V561D/D842V)。
| Target | Value |
Kit
()
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PDGFRα
()
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PDGFRβ
()
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在临床前动物模型小鼠、大鼠和狗中，AZD3229的生物利用度高，清除率低，分布容积小。在利用Ba/F3细胞系构建的体内模型中，20 mg/kg b.i.d AZD3229诱导肿瘤体积的消退，比100 mg/kg q.d的regorafenib和imatinib更有效。
化合物AZD3229
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/04/30 | HY-112802 | AZD3229 | | 1 mg | 840元 |
| 2024/04/30 | S8780 | 暂无
AZD3229 | 2248003-60-1 | 2mg | 1204.46元 |
2248003-60-1, 化合物AZD3229 相关搜索:
- 药靶配体
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- Inhibitor,AZD3229,CD117,AZD 3229,AZD-3229,SCFR,c-Kit,inhibit
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(AZD-3229
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