SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL
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- CAS号:
- 2070015-26-6
- 英文名:
- SRT3025 Hydrochloride
- 英文别名:
- SRT3025 Hydrochloride;SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL;Inhibitor,Sirtuin,Sirtuin modulator1,inhibit,Sirtuin modulator-1,Sirtuin modulator 1;5-(3-Methoxypropyl)-2-phenyl-N-(2-(6-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)thiazole-4-carboxamide hydrochloride
- 中文名:
- SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL
- 中文别名:
- SRT3025盐酸;化合物 T12922;SRT3025盐酸盐;化合物SIRTUIN MODULATOR 1;5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5,4-B]哌啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺 盐酸盐
- CBNumber:
- CB04672236
- 分子式:
- C31H32ClN5O2S2
- 分子量:
- 606.2
- MOL File:
- 2070015-26-6.mol
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SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL化学性质
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储存条件:
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under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
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溶解度:
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DMSO:56.25(Max Conc. mg/mL);92.79(Max Conc. mM)
Ethanol:5.0(Max Conc. mg/mL);8.25(Max Conc. mM)-
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形态:
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A solid
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颜色:
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Light yellow to yellow
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SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL性质、用途与生产工艺
SRT3025是一种具有口服活性的SIRT1小分子激活剂。
Target | Value |
SIRT1
(Cell-free assay)
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SRT3025抑制RANKL诱导的破骨细胞分化,而不影响其生存。在骨髓来源的巨噬细胞中,SRT3025通过激活AMPK并对RelA/p65 lysine 310进行脱乙酰化,抑制RANKL诱导的破骨细胞分化。SRT3025改善造血功能的作用发挥得比康复龙[药]快,它并不是通过直接激活造血细胞中的Sirt1起作用。SRT3025可能是通过下调Egr1来抑制p21的转录。SRT3025可激活野生型Sirt1蛋白,但不能激活其E230K突变型。
SRT3025能够抑制Panc-1移植瘤的肿瘤生长,尽管其效力不如体外抑制Panc-1细胞的生存能力的效力。SRT3025在小鼠中耐受良好,可能可以在多种疾病得到应用。SRT3025处理后能够使造血干细胞扩增并增多血细胞,但SRT3025的长期给药并不会永久地增加或减少重建造血能力。在Apoe-/-小鼠中,SRT3025能够减少血浆胆固醇水平、炎症反应和动脉粥样硬化,增加肝脏Ldlr表达和Pcsk9的累积。
SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | S8481 | SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL SRT3025 HCl | 2070015-26-6 | 5mg | 1613.78元 |
2024/08/19 | S8481 | SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL SRT3025 HCl | 2070015-26-6 | 25mg | 5708.77元 |
SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL
生产厂家
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