SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL
| 中文名称 | SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL |
|---|---|
| 中文同义词 | SRT3025盐酸盐;化合物 T12922;化合物SIRTUIN MODULATOR 1;5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5,4-B]哌啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺 盐酸盐;SRT3025盐酸 |
| 英文名称 | SRT3025 Hydrochloride |
| 英文同义词 | SRT3025 Hydrochloride;SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL;Inhibitor,Sirtuin,Sirtuin modulator1,inhibit,Sirtuin modulator-1,Sirtuin modulator 1;5-(3-Methoxypropyl)-2-phenyl-N-(2-(6-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)thiazole-4-carboxamide hydrochloride |
| CAS号 | 2070015-26-6 |
| 分子式 | C31H32ClN5O2S2 |
| 分子量 | 606.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2070015-26-6.mol |
| 结构式 |  |
SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO:56.25(最大浓度 mg/mL);92.79(最大浓度 mM) 乙醇:5.0(最大浓度 mg/mL);8.25(最大浓度 mM) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
SRT3025是一种具有口服活性的SIRT1小分子激活剂。
| Target | Value |
|
SIRT1
(Cell-free assay) |
SRT3025抑制RANKL诱导的破骨细胞分化，而不影响其生存。在骨髓来源的巨噬细胞中，SRT3025通过激活AMPK并对RelA/p65 lysine 310进行脱乙酰化，抑制RANKL诱导的破骨细胞分化。SRT3025改善造血功能的作用发挥得比康复龙[药]快，它并不是通过直接激活造血细胞中的Sirt1起作用。SRT3025可能是通过下调Egr1来抑制p21的转录。SRT3025可激活野生型Sirt1蛋白，但不能激活其E230K突变型。
SRT3025能够抑制Panc-1移植瘤的肿瘤生长，尽管其效力不如体外抑制Panc-1细胞的生存能力的效力。SRT3025在小鼠中耐受良好，可能可以在多种疾病得到应用。SRT3025处理后能够使造血干细胞扩增并增多血细胞，但SRT3025的长期给药并不会永久地增加或减少重建造血能力。在Apoe-/-小鼠中，SRT3025能够减少血浆胆固醇水平、炎症反应和动脉粥样硬化，增加肝脏Ldlr表达和Pcsk9的累积。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | S8481 | SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL SRT3025 HCl | 2070015-26-6 | 5mg | 1613.78元 |
| 2024/04/30 | S8481 | SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL SRT3025 HCl | 2070015-26-6 | 25mg | 5708.77元 |